02.03.2021, 16:44
(Dieser Beitrag wurde zuletzt bearbeitet: 02.03.2021, 17:38 von Dazdraste.)
Wechselwirkungen bei der systemischen Anwendung. Prazosin ist ein selektiver Antagonist an sympathischen α1-Adrenozeptoren. Das Präparat kann wie alle NSAR zu arterieller Hypertonie und Ödemen führen. In einer herstellerfinanzierten 48-wöchigen Studie verloren die mit Bupropion behandelten Patienten etwas mehr Gewicht (bis 5,1 %) als diejenigen, die ein Scheinmedikament (Placebo) einnahmen.
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Weiterhin kann der starke Cytochrom P450 3A4-Inhibitor Ritonavir zu gefährlich hohen Sildenafil-Plasmaspiegeln führen, da der Abbau von Sildenafil gehemmt wird. Bei Überdosierungen und Vergiftungen können die zu erwartenden Wechsel- und Nebenwirkungen verstärkt auftreten, so dass eine intensivmedizinische Betreuung oder Überwachung angezeigt sein kann.
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Die Kombination mit Migränemitteln aus anderen Substanzklassen sollte mit dem behandelnden Arzt abgestimmt werden. Etwa drei Viertel der Gesamtmenge werden über die Leber und Gallenflüssigkeit mit dem Stuhl ausgeschieden. Misoprostol bewirkt eine Kontraktion der Gebärmuttermuskulatur. Salbutamol ist ein β2-Sympathomimetikum, das als Bronchospasmolytikum bei Asthma bronchiale und chronischer Bronchitis mit oder ohne Lungenemphysem eingesetzt wird.
Beim Erhitzen fällt bei Anwesenheit von Li+ ein weißer Niederschlag aus. Losartan wurde 1997 mit dem Galenus-von-Pergamon-Preis ausgezeichnet, einen Wissenschaftspreis für pharmazeutische Forschung in Deutschland.
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2011 war Atorvastatin auf Platz 1 der weltweit umsatzstärksten Medikamente, mit einem Umsatz von 12,264 Milliarden Dollar. Dazu gehören unter anderen die Antiarrhythmika Chinidin und Disopyramid, das Antikonvulsivum Carbamazepin, das Gichtmittel Colchicin, Digoxin, die HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren (Statine), Gerinnungshemmer (orale Antikoagulantien), die PDE-5-Hemmer Sildenafil, Tadalafil und Vardenafil, das Asthmamittel Theophyllin, Tolterodin, eine Untergruppe der Benzodiazepine (die Triazolobenzodiazepine, beispielsweise Midazolam, Triazolam, Alprazolam), das Virostatikum Zidovudin und der Protonenpumpenblocker Omeprazol. Die Anwendung von Crotamiton bei Lebensmittel-liefernden Tieren ist in der EU nicht erlaubt, da der Wirkstoff nicht in der VO (EU) Nr.
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Da eine vergleichbar hohe Dosierung von 3–4 × 80 mg sowie Steigerungen bis 960 mg/d (in Einzelfällen auch mehr) für die Unterdrückung von Cluster-Kopfschmerz-Attacken erforderlich ist, wird eine regelmäßige EKG-Überprüfung empfohlen. Der Name ist – mit einer Umstellung – von der Struktur abgeleitet: 2-(4-Isobutylphenyl)propionsäure. Typische Konzentrationen sind 10 mg/kg bei pasteurisierter, 20–30 mg/kg bei direkt bzw. Daher ist im Umgang mit ihnen eine gewisse Erfahrung erforderlich und große Vorsicht geboten.
Daher sollte während der Behandlung nicht gestillt werden. Häufige Nebenwirkungen sind unter anderem Kopfschmerzen, Verdauungsstörung, verstopfte Nase oder auch Rückenschmerzen. Ergotamin, Dihydroergotamin) angewendet werden, da eine erhöhte Gefahr von Vasospasmen besteht.
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Mögliche Wechselwirkungen müssen wegen der Schwere der möglichen Komplikationen bei neuen Verordnungen immer berücksichtigt werden. Auf die Ursache der Störung kommt es nach dem Gesetzestext nicht an. Ein Teil des physischen Prozesses der Erektion beinhaltet die Freisetzung von Stickstoffmonoxid (NO) im Corpus cavernosum. Granisetron wirkt fast ausschließlich an diesem einen Rezeptor, im Gegensatz zu anderen 5-HT3-Antagonisten wie etwa Ondansetron, die nachweislich auch an anderen Rezeptoren wirken.
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Isoniazid und seine Metaboliten werden vorwiegend renal ausgeschieden. Es gibt erste Untersuchungen, nach denen Sildenafil die Auswirkungen des bei der Krankheit Mukoviszidose durch einen Gendefekt gestörten CFTR-Proteins korrigieren kann. Bei Hunden hat der Wirkstoff eine gute Wirksamkeit gegen die Canine Papillomatose.
Naproxen kann die Wirkung weiterer Medikamente verstärken oder abschwächen. Famciclovir ist das Diacetyl-Derivat von Penciclovir, welches nach oraler Einnahme keine ausreichende Bioverfügbarkeit erzielen konnte. In mehreren klinischen Studien konnte die Wirksamkeit im Rahmen vaso-okklusiver Krisen gezeigt werden.
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Bisacodyl ist ein Triphenylmethan-Derivat und wurde erstmals 1953 wegen seiner strukturellen Ähnlichkeit zu Phenolphthalein als Abführmittel eingesetzt. Studien zufolge verringert es das Auftreten von kardiovaskulären Ereignissen bei Typ-2-Diabetes. In den frühen 1920er Jahren gab es wiederholt vielfache unerklärliche Todesfälle bei Rindern in den USA und in Kanada.
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Bei Langsammetabolisierern kann auf alternative Behandlungsmethoden, wie z. Die Handelspräparate enthalten den Arzneistoff als Racemat (1:1-Gemisch der Enantiomere). Diclofenac kann die Wirkung von entwässernden und blutdrucksenkenden Arzneimitteln abschwächen. Durch die Wachstumshemmung von Gefäßmuskelzellen kommt es außerdem zu einem gefäßerweiternden Effekt.
Auch im Mäusemodell reduzierte das Medikament die Tumorwachstumsrate um bis zu 40 %, konnte sie jedoch nicht vollständig hemmen. Seine antikonvulsive Wirkung wird nicht mit einer direkten Aktivierung von GABA-Rezeptoren in Verbindung gebracht, obwohl es mit GABA strukturell verwandt ist. Bei der Braunen Hundezecke gibt es aber bereits Resistenzen gegenüber dem Wirkstoff. Es kann sich dabei um Magendrücken, Übelkeit und Erbrechen, sowie um Durchfälle und um Blähungen handeln.
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Aciclovir ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Virostatika. Somit beauftragten die Firmen Knoll AG und Hoechst noch im November desselben Jahres Albrecht Fleckenstein die beiden Substanzen Verapamil und Prenylamin auf ihren spezifischen Wirkmechanismus zu untersuchen.
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Metformin ist plazentagängig und geht in die Muttermilch über. Selektiver Noradrenalin- und Dopamin- Wiederaufnahmehemmer.
Nur dieses ist als nichtsteroidales Antiphlogistikum wirksam. Es sind Tabletten in den Dosierungen 5, 10, 20, 30, 40, 60 und 80 mg verfügbar. Das Risiko für Krampfanfälle steigt bei gleichzeitiger Gabe mit Medikamenten, die die Krampfschwelle senken, wie bestimmte Antipsychotika, Antidepressiva, Antimalariamittel, Tramadol, Theophyllin, systemische Steroide, Chinolon-Antibiotika und sedierende Antihistaminika.
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Gegenüber dem Inkretin-Mimetikum Exenatid hat Sitagliptin für die Patienten den Vorteil, dass es nicht gespritzt werden muss, sondern in Tablettenform eingenommen werden kann. Ursprünglich entwickelt zur Behandlung von Epilepsie, wird es oft wegen der stimmungsausgleichenden Wirkung zur Behandlung von depressiven Erkrankungen sowie mit emotionaler Instabilität verbundenen Erkrankungen (z.
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Amantadin kann in therapeutischer Dosis die Fieberdauer einer Grippeerkrankung des Typ-A-Virus um etwa einen Tag verkГјrzen. Frauen, die eine Schwangerschaft planen, sollten Hydroxycarbamid nach RГјcksprache mit dem behandelnden Arzt absetzen.
Il en va de même dans le cas des femmes enceintes ou susceptibles de le devenir, car elle pourrait avoir eu, dans un nombre de cas très limité, un effet tératogène. Par conséquent, on ignore la durée requise du traitement d’association comprenant de l'aripiprazole.
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C'est le premier antipsychotique atypique Г avoir Г©tГ© dГ©veloppГ©. Les essais cliniques dГ©montrent qu'en plus de changements dans les profils lipidiques, les fibrates diminuent l'incidence d'Г©vГ©nements cardiovasculaires ; le gemfibrozil prГ©sente l'avantage le plus prononcГ© parmi cette classe de mГ©dicaments. Or, les effets indГ©sirables de cette association sont nombreux et parfois graves : convulsions, anxiГ©tГ©s, troubles du sommeil, symptГґmes psychotiques, hypertensions artГ©rielles, troubles du rythme cardiaque, et des effets indГ©sirables digestifs.
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Le valsartan inhibe de manière sélective le récepteur AT1 de l'angiotensine II (A1) : il se lie spécifiquement au sous-type AT1 du récepteur (membranes des cellules musculaires lisses de l'aorte de rat) mais est environ 30 000 fois moins actif sur le sous-type AT2 (membranes myométriales humaines). L’aripiprazole agit comme un antagoniste/agoniste inverse (sauf si explicitement spécifié) des récepteurs et transporteurs suivants,,,,,,, : Le mécanisme d’action de l’aripiprazole est différent des autres antypsychotiques atypiques ( clozapine, olanzapine, quétiapine, ziprasidone, et risperidone). La nicotine est utilisée en médecine dans le cadre du sevrage tabagique comme traitement de substitution. Cet effet négatif pourrait être davantage lié au terrain qu'à la prise d'inhibiteurs de la pompe à protons puisqu'il est également retrouvé en cas d'emploi de ticagrelor, l'activité de ce dernier n'étant pas influencé par la prise d'IPP.
Une hypoacousie de perception rГ©versible a Г©tГ© observГ©e chez des patients bipolaires sous olanzapine. Entre 16,4 % et 24,8 % ont atteint au moins une baisse de 10 % de poids. Cette particularitГ© est due au fait que la biodisponibilitГ© du fГ©nofibrate dГ©pend de la taille de ses particules (la granulositГ©). Enfin, la dexamГ©thasone est utilisГ©e comme agent chimiothГ©rapeutique direct pour le traitement de certaines hГ©mopathies malignes, et notamment contre le myГ©lome multiple.
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Sa formule chimique est C12H22O11 et sa masse molaire 342,30 gВ·mol-1. Le vГ©rapamil est un antiarythmique de classe IV ; il baisse la conduction du nЕ“ud auriculo-ventriculaire. Celui-ci a lui-mГЄme Г©tГ© nommГ© par LinnГ© en l'honneur de Jean Nicot, considГ©rГ© comme l'introducteur du tabac en France (mГЄme si, lorsque Jean Nicot naГ®t en 1530, le tabac est dГ©jГ connu en Europe depuis une quarantaine d'annГ©es).
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Un suivi des paramГЁtres sanguins du patient se rГ©vГЁle bien souvent nГ©cessaire afin de garder sous contrГґle les modifications des taux de glycГ©mie et de cholestГ©rol pour pallier la survenue d'un diabГЁte de type 2. Une Г©tude germano-suГ©doise du psychiatre Klaus Lieb Г l'universitГ© de Mainz trouve que le modafinil amГ©liore les performances des joueurs d'Г©chec de 15 %,,,,.
Les numéros de lot de ces produits contrefaits étaient identiques à des lots mis sur le marché en France par Lilly France,. Elle a été découverte et décrite en 1809 par le pharmacien et chimiste français Louis-Nicolas Vauquelin,, puis isolée en 1828 par deux Allemands, Wilhelm Heinrich Posselt (de) et Karl Ludwig Reimann (de) à l'université de Heidelberg. Les usagers signalent souvent un important effet secondaire très désagréable d’empoisonnement au tropane : assèchement buccal et oculaire, tachycardie, somnolence, insomnie et malaise extrême.
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L'aciclovir bénéficie d'une haute distribution, seulement 30 % est fixé à des protéines dans le plasma sanguin. L’hydrogène alors formé dans le côlon est absorbé dans le sang puis relâché au niveau des poumons par la respiration. Seul l'énantiomère de configuration S de la molécule possède une activité médicamenteuse efficace.
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Une perte osseuse a Г©tГ© observГ©e au-delГ d'une annГ©e de traitement chez la souris rendant les sujets sensibles aux fractures. Elle est gГ©nГ©ralement commercialisГ©e sous forme de chlorhydrate hГ©mihydrate de paroxГ©tine (en bref : chlorhydrate de paroxГ©tine), parfois sous forme de chlorhydrate anhydre de paroxГ©tine ou de mГ©silate de paroxГ©tine. Il peut aussi ГЄtre utilisГ© pour traiter l'Г©nurГ©sie.
La demande Г©tait telle que dans les pays oГ№ le Viagra n'Г©tait pas commercialisГ©, il s'est retrouvГ© en vente au marchГ© noir Г des prix parfois des dizaines de fois plus Г©levГ©s que son prix commercial lГ©gal. De nos jours, son rГґle se limite au traitement de la goutte (surtout les crises aiguГ«s), de la maladie pГ©riodique, la polychondrite chronique atrophiante en premiГЁre intention ainsi qu'en 2e intention dans la pГ©ricardite aiguГ« aprГЁs Г©chec de l'aspirine. Le modafinil bloque la recapture de la noradrГ©naline, de la dopamine par les terminaux noradrГ©nergiques et dopaminergiques sur les neurones provoquant le sommeil du noyau ventrolatГ©ral prГ©optique.
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Il agit en tuant les cellules fongiques par altГ©ration de la permГ©abilitГ© de leur paroi cellulaire : il se lie aux phospholipides de la membrane plasmique et inhibe la biosynthГЁse de l'ergosterol et d'autres stГ©rols requis pour la stabilitГ© membranaire,. Les autres effets indГ©sirables sont rares Г ces doses-lГ (cytolyse hГ©patique). Cette "mГ©thode Pinotti", utilisant de la chloroquine ou de la pyrimГ©thamine, qui sera utilisГ©e en AmГ©rique du sud ainsi qu'en Afrique ou en Asie sera une des causes de l'apparition de rГ©sistance des plasmodiums Г la chloroquine.
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Les autres éventuels effets secondaires répertoriés sont : des maux de tête et nausées, diarrhées, maux de ventres, vomissements, troubles du sommeil, insomnies. En chirurgie dentaire, l'acétate de dexaméthasone est utilisé sous les noms « Aldyzine » (laboratoire Ato Zizine) ou « Rockles » (laboratoire Septodont) en irrigation des canaux radiculaires nécrosés avant obturation, ou en interséance après ouverture de chambre sur boulette de coton exprimée. L'acarbose (C25H43NO18) est un médicament utilisé pour traiter le diabète de type 2. D’autres effets indésirables, plus rares, sont les suivants : Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Vardénafil Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
L'hypersécrétion de prolactine aurait pour origine le blocage de récepteurs dopaminergiques du système tubéro-infundibulaire. L'olanzapine, sous le nom commercial Zyprexa, est fabriquée et mise en vente par la compagnie pharmaceutique Eli Lilly depuis 1996. Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Aténolol Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
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Une hГ©patite grave reste toutefois exceptionnelle et il est possible que ces accidents soient liГ©s Г d'autres facteurs que la prise de ce mГ©dicament. D'un point de vue technologique, le galactofructose est un ingrГ©dient qui peut ГЄtre incorporГ© dans diverses matrices alimentaires : les produits laitiers,,, le pain, les biscuits, les produits carnГ©s, etc.
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Une premiГЁre Г©tude semblait montrer une baisse du taux de survenue d'accidents cardio-vasculaires plus large que le simple effet antihypertenseur et a fait l'objet de plusieurs publications. Le principe d'action de l'olanzapine est inconnu. Dans approximativement 33 % des cas rapportГ©s, l'intervention chirurgicale a Г©tГ© nГ©cessaire et a eu comme consГ©quence dans une partie de ces cas, l'affaiblissement permanent de la fonction Г©rectile ou l'impuissance. Le lГ©vornorgestrel empГЄche aussi l'ovulation, ce qui a conduit Г son utilisation en contraception d'urgence (pilule du lendemain).
Un risque accru de mortalitГ©, peut-ГЄtre due Г une infection comme la pneumonie, a Г©tГ© rapportГ© avec l'utilisation de l'aripiprazole dans le traitement des troubles du comportement chez les patients ГўgГ©s atteints de dГ©mence. L'action de la progestГ©rone peut aussi ГЄtre empГЄchГ©e par un antagoniste (mifepristone [RU486]), qui inhibe les fonctions biologiques du rГ©cepteur de la progestГ©rone, altГ©rant l'implantation de l'embryon dans l'endomГЁtre. Il convient donc d'ГЄtre suivi rГ©guliГЁrement par un dermatologue et d'Г©viter les expositions au soleil. Il est destinГ© Г ГЄtre utilisГ© conjointement sous la supervision d'un mГ©decin avec une alimentation rГ©duite en calories.
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Il est aussi utilisГ© seul ou associГ© au paracГ©tamol pour le traitement des migraines. Outre le dГ©canoate d'halopГ©ridol, on peut Г©galement utiliser le lactate d'halopГ©ridol.
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Les principaux effets secondaires du mГ©dicament gastro-intestinal sont : Les principaux effets indГ©sirables de l'orlistat (Alli ou XГ©nical) sont liГ©s Г la prГ©sence de lipides dans l'alimentation. C'est un stГ©rГ©oisomГЁre de la dexamГ©thasone. En raison de ces derniers, de l'absence d'influence sur le diabГЁte et les dyslipidГ©mies (facteurs de risque cardio-vasculaires majeurs), il n'est pas certain que la sibutramine contribue Г la diminution du risque de maladies cardiovasculaires. L'amlodipine, comme toutes les dihydropyridines, a un tropisme vasculaire, c'est-Г -dire que l'effet sur les muscles lisses des vaisseaux est plus important que l'effet cardiaque.
Da das von den L-Zellen der Darmschleimhaut gebildete GLP-1 die Freisetzung des blutzuckersenkenden Hormons Insulin anregt und die Sekretion des Insulin-Gegenspielers Glucagon reduziert, führt eine Hemmung der Dipeptidylpeptidase 4 durch Sitagliptin zu einer Senkung des Blutzuckerspiegels bei diabetischen Patienten. Große Bekanntheit erlangte er als Wirkstoff des 1998 von dem US-amerikanischen Unternehmen Pfizer unter dem Namen Viagra auf den Markt gebrachten Arzneimittels zur Behandlung der erektilen Dysfunktion (Erektionsstörung) beim Mann. Tadalafil kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Zu den Personengruppen, bei denen die Anwendung mit erhöhten Risiken verbunden ist, gehören des Weiteren Frauen nach der Menopause und Raucher.
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Crotamiton ist ein Arzneistoff zur Behandlung von Krätze. Valproinsäure führt über eine Konkurrenz um die gleiche Plasmaproteinbindungsstelle ebenfalls zu einer Verstärkung der Phenytoinwirkungen und -nebenwirkungen. Es wirkt im Allgemeinen nicht vorbeugend, sondern ist bei den ersten Anzeichen von Migräne-Kopfschmerzen einzunehmen. Telmisartan wird fast vollständig (zu über 99,5 %) an Plasmaproteine gebunden.
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Das Lithiumisotop 7Li entsteht in geringen Mengen in Kernkraftwerken durch eine Kernreaktion des (als Neutronenabsorber verwendeten) Borisotops 10B mit Neutronen. Januar 2016 steht es als unerlaubte Substanz auf der Dopingliste der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA).
Wegen schneller Metabolisierung besitzen Estradiol und andere natürliche Estrogene bei parenteraler Applikation eine flüchtige und bei oraler Applikation nur geringe Wirkung. Von den natürlichen Estrogenen zeigen lediglich Estriol und – in hoher Dosierung – Estradiol bei oraler Anwendung eine Wirkung. Das relative Risiko des gelegentlich beobachteten Endometriumkarzinoms ist bei Frauen, die mit Tamoxifen therapiert wurden, gegenüber Frauen ohne Tamoxifenbehandlung um den Faktor 2 bis 4 erhöht.
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Enalapril ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der ACE-Hemmer, der zur Behandlung der arteriellen Hypertonie (Bluthochdruck) und der Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Es erwies sich jedoch als unwirksam.
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Carvedilol senkte die Gesamtsterblichkeit gegenГјber dem Placebo um 35 %. Daneben zeigt sich wie bei anderen Androgenen eine Wirkung auf die Telomere, die Enden der Chromosomen. Im Embryo beeinflusst es die regelrechte Gehirnentwicklung.
Sie nennt die Beweislage bei der Alzheimer-Demenz "unzureichend", und urteilt: „Eine Behandlung wird nicht empfohlen. Es kann die Symptome der Demenz lindern und das Fortschreiten der Symptome für einige Zeit aufhalten. Eine Studie, die 1990 in den USA veröffentlicht wurde, beschreibt eine signifikante Verringerung von Straftaten und Suiziden in Regionen mit erhöhtem Lithiumgehalt im Trinkwasser.
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In höheren Konzentrationen wirkt es dadurch bakterizid. Eine weitere, seltenere Nebenwirkung besteht in der sogenannten Lipodystrophie, abnormer Fettumverteilung (Stiernacken). Hauptsächlich und sehr häufig werden Magen-Darm-Nebenwirkungen beobachtet: Steatorrhoe (Fettstühle), ein unangenehmes Stuhlschmieren (anal leakage), vermehrte Darmperistaltik, Stuhldrang und vermehrter Stuhlgang und Flatulenz (Darmwinde). Zwischenzeitlich war der Wirkstoff wieder einsetzbar, doch wird aktuell (März 2007) eine erneute Resistenz festgestellt.
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Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise bestehen unter anderem für das erste Schwangerschaftsdrittel und für Patientinnen mit Kinderwunsch, die Anwendung bei gleichzeitigem Stillen, sowie bei eingeschränkter Nierenfunktion und leichten und mäßigen Leberfunktionsstörungen. Ipratropiumbromid ist eine quartäre Ammoniumverbindung und ein Derivat des Atropins, welches durch N-Alkylierung halbsynthetisch oder auch vollsynthetisch hergestellt werden kann.
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Isoniazid und seine Metaboliten werden vorwiegend renal ausgeschieden. Es gibt erste Untersuchungen, nach denen Sildenafil die Auswirkungen des bei der Krankheit Mukoviszidose durch einen Gendefekt gestörten CFTR-Proteins korrigieren kann. Bei Hunden hat der Wirkstoff eine gute Wirksamkeit gegen die Canine Papillomatose.
Naproxen kann die Wirkung weiterer Medikamente verstärken oder abschwächen. Famciclovir ist das Diacetyl-Derivat von Penciclovir, welches nach oraler Einnahme keine ausreichende Bioverfügbarkeit erzielen konnte. In mehreren klinischen Studien konnte die Wirksamkeit im Rahmen vaso-okklusiver Krisen gezeigt werden.
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Bisacodyl ist ein Triphenylmethan-Derivat und wurde erstmals 1953 wegen seiner strukturellen Ähnlichkeit zu Phenolphthalein als Abführmittel eingesetzt. Studien zufolge verringert es das Auftreten von kardiovaskulären Ereignissen bei Typ-2-Diabetes. In den frühen 1920er Jahren gab es wiederholt vielfache unerklärliche Todesfälle bei Rindern in den USA und in Kanada.
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Bei Langsammetabolisierern kann auf alternative Behandlungsmethoden, wie z. Die Handelspräparate enthalten den Arzneistoff als Racemat (1:1-Gemisch der Enantiomere). Diclofenac kann die Wirkung von entwässernden und blutdrucksenkenden Arzneimitteln abschwächen. Durch die Wachstumshemmung von Gefäßmuskelzellen kommt es außerdem zu einem gefäßerweiternden Effekt.
Auch im Mäusemodell reduzierte das Medikament die Tumorwachstumsrate um bis zu 40 %, konnte sie jedoch nicht vollständig hemmen. Seine antikonvulsive Wirkung wird nicht mit einer direkten Aktivierung von GABA-Rezeptoren in Verbindung gebracht, obwohl es mit GABA strukturell verwandt ist. Bei der Braunen Hundezecke gibt es aber bereits Resistenzen gegenüber dem Wirkstoff. Es kann sich dabei um Magendrücken, Übelkeit und Erbrechen, sowie um Durchfälle und um Blähungen handeln.
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Aciclovir ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Virostatika. Somit beauftragten die Firmen Knoll AG und Hoechst noch im November desselben Jahres Albrecht Fleckenstein die beiden Substanzen Verapamil und Prenylamin auf ihren spezifischen Wirkmechanismus zu untersuchen.
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Metformin ist plazentagängig und geht in die Muttermilch über. Selektiver Noradrenalin- und Dopamin- Wiederaufnahmehemmer.
Nur dieses ist als nichtsteroidales Antiphlogistikum wirksam. Es sind Tabletten in den Dosierungen 5, 10, 20, 30, 40, 60 und 80 mg verfügbar. Das Risiko für Krampfanfälle steigt bei gleichzeitiger Gabe mit Medikamenten, die die Krampfschwelle senken, wie bestimmte Antipsychotika, Antidepressiva, Antimalariamittel, Tramadol, Theophyllin, systemische Steroide, Chinolon-Antibiotika und sedierende Antihistaminika.
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Gegenüber dem Inkretin-Mimetikum Exenatid hat Sitagliptin für die Patienten den Vorteil, dass es nicht gespritzt werden muss, sondern in Tablettenform eingenommen werden kann. Ursprünglich entwickelt zur Behandlung von Epilepsie, wird es oft wegen der stimmungsausgleichenden Wirkung zur Behandlung von depressiven Erkrankungen sowie mit emotionaler Instabilität verbundenen Erkrankungen (z.
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Amantadin kann in therapeutischer Dosis die Fieberdauer einer Grippeerkrankung des Typ-A-Virus um etwa einen Tag verkГјrzen. Frauen, die eine Schwangerschaft planen, sollten Hydroxycarbamid nach RГјcksprache mit dem behandelnden Arzt absetzen.
Il en va de même dans le cas des femmes enceintes ou susceptibles de le devenir, car elle pourrait avoir eu, dans un nombre de cas très limité, un effet tératogène. Par conséquent, on ignore la durée requise du traitement d’association comprenant de l'aripiprazole.
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C'est le premier antipsychotique atypique Г avoir Г©tГ© dГ©veloppГ©. Les essais cliniques dГ©montrent qu'en plus de changements dans les profils lipidiques, les fibrates diminuent l'incidence d'Г©vГ©nements cardiovasculaires ; le gemfibrozil prГ©sente l'avantage le plus prononcГ© parmi cette classe de mГ©dicaments. Or, les effets indГ©sirables de cette association sont nombreux et parfois graves : convulsions, anxiГ©tГ©s, troubles du sommeil, symptГґmes psychotiques, hypertensions artГ©rielles, troubles du rythme cardiaque, et des effets indГ©sirables digestifs.
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Le valsartan inhibe de manière sélective le récepteur AT1 de l'angiotensine II (A1) : il se lie spécifiquement au sous-type AT1 du récepteur (membranes des cellules musculaires lisses de l'aorte de rat) mais est environ 30 000 fois moins actif sur le sous-type AT2 (membranes myométriales humaines). L’aripiprazole agit comme un antagoniste/agoniste inverse (sauf si explicitement spécifié) des récepteurs et transporteurs suivants,,,,,,, : Le mécanisme d’action de l’aripiprazole est différent des autres antypsychotiques atypiques ( clozapine, olanzapine, quétiapine, ziprasidone, et risperidone). La nicotine est utilisée en médecine dans le cadre du sevrage tabagique comme traitement de substitution. Cet effet négatif pourrait être davantage lié au terrain qu'à la prise d'inhibiteurs de la pompe à protons puisqu'il est également retrouvé en cas d'emploi de ticagrelor, l'activité de ce dernier n'étant pas influencé par la prise d'IPP.
Une hypoacousie de perception rГ©versible a Г©tГ© observГ©e chez des patients bipolaires sous olanzapine. Entre 16,4 % et 24,8 % ont atteint au moins une baisse de 10 % de poids. Cette particularitГ© est due au fait que la biodisponibilitГ© du fГ©nofibrate dГ©pend de la taille de ses particules (la granulositГ©). Enfin, la dexamГ©thasone est utilisГ©e comme agent chimiothГ©rapeutique direct pour le traitement de certaines hГ©mopathies malignes, et notamment contre le myГ©lome multiple.
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Sa formule chimique est C12H22O11 et sa masse molaire 342,30 gВ·mol-1. Le vГ©rapamil est un antiarythmique de classe IV ; il baisse la conduction du nЕ“ud auriculo-ventriculaire. Celui-ci a lui-mГЄme Г©tГ© nommГ© par LinnГ© en l'honneur de Jean Nicot, considГ©rГ© comme l'introducteur du tabac en France (mГЄme si, lorsque Jean Nicot naГ®t en 1530, le tabac est dГ©jГ connu en Europe depuis une quarantaine d'annГ©es).
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Un suivi des paramГЁtres sanguins du patient se rГ©vГЁle bien souvent nГ©cessaire afin de garder sous contrГґle les modifications des taux de glycГ©mie et de cholestГ©rol pour pallier la survenue d'un diabГЁte de type 2. Une Г©tude germano-suГ©doise du psychiatre Klaus Lieb Г l'universitГ© de Mainz trouve que le modafinil amГ©liore les performances des joueurs d'Г©chec de 15 %,,,,.
Les numéros de lot de ces produits contrefaits étaient identiques à des lots mis sur le marché en France par Lilly France,. Elle a été découverte et décrite en 1809 par le pharmacien et chimiste français Louis-Nicolas Vauquelin,, puis isolée en 1828 par deux Allemands, Wilhelm Heinrich Posselt (de) et Karl Ludwig Reimann (de) à l'université de Heidelberg. Les usagers signalent souvent un important effet secondaire très désagréable d’empoisonnement au tropane : assèchement buccal et oculaire, tachycardie, somnolence, insomnie et malaise extrême.
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L'aciclovir bénéficie d'une haute distribution, seulement 30 % est fixé à des protéines dans le plasma sanguin. L’hydrogène alors formé dans le côlon est absorbé dans le sang puis relâché au niveau des poumons par la respiration. Seul l'énantiomère de configuration S de la molécule possède une activité médicamenteuse efficace.
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Une perte osseuse a Г©tГ© observГ©e au-delГ d'une annГ©e de traitement chez la souris rendant les sujets sensibles aux fractures. Elle est gГ©nГ©ralement commercialisГ©e sous forme de chlorhydrate hГ©mihydrate de paroxГ©tine (en bref : chlorhydrate de paroxГ©tine), parfois sous forme de chlorhydrate anhydre de paroxГ©tine ou de mГ©silate de paroxГ©tine. Il peut aussi ГЄtre utilisГ© pour traiter l'Г©nurГ©sie.
La demande Г©tait telle que dans les pays oГ№ le Viagra n'Г©tait pas commercialisГ©, il s'est retrouvГ© en vente au marchГ© noir Г des prix parfois des dizaines de fois plus Г©levГ©s que son prix commercial lГ©gal. De nos jours, son rГґle se limite au traitement de la goutte (surtout les crises aiguГ«s), de la maladie pГ©riodique, la polychondrite chronique atrophiante en premiГЁre intention ainsi qu'en 2e intention dans la pГ©ricardite aiguГ« aprГЁs Г©chec de l'aspirine. Le modafinil bloque la recapture de la noradrГ©naline, de la dopamine par les terminaux noradrГ©nergiques et dopaminergiques sur les neurones provoquant le sommeil du noyau ventrolatГ©ral prГ©optique.
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Il agit en tuant les cellules fongiques par altГ©ration de la permГ©abilitГ© de leur paroi cellulaire : il se lie aux phospholipides de la membrane plasmique et inhibe la biosynthГЁse de l'ergosterol et d'autres stГ©rols requis pour la stabilitГ© membranaire,. Les autres effets indГ©sirables sont rares Г ces doses-lГ (cytolyse hГ©patique). Cette "mГ©thode Pinotti", utilisant de la chloroquine ou de la pyrimГ©thamine, qui sera utilisГ©e en AmГ©rique du sud ainsi qu'en Afrique ou en Asie sera une des causes de l'apparition de rГ©sistance des plasmodiums Г la chloroquine.
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Les autres éventuels effets secondaires répertoriés sont : des maux de tête et nausées, diarrhées, maux de ventres, vomissements, troubles du sommeil, insomnies. En chirurgie dentaire, l'acétate de dexaméthasone est utilisé sous les noms « Aldyzine » (laboratoire Ato Zizine) ou « Rockles » (laboratoire Septodont) en irrigation des canaux radiculaires nécrosés avant obturation, ou en interséance après ouverture de chambre sur boulette de coton exprimée. L'acarbose (C25H43NO18) est un médicament utilisé pour traiter le diabète de type 2. D’autres effets indésirables, plus rares, sont les suivants : Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Vardénafil Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
L'hypersécrétion de prolactine aurait pour origine le blocage de récepteurs dopaminergiques du système tubéro-infundibulaire. L'olanzapine, sous le nom commercial Zyprexa, est fabriquée et mise en vente par la compagnie pharmaceutique Eli Lilly depuis 1996. Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Aténolol Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
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Une hГ©patite grave reste toutefois exceptionnelle et il est possible que ces accidents soient liГ©s Г d'autres facteurs que la prise de ce mГ©dicament. D'un point de vue technologique, le galactofructose est un ingrГ©dient qui peut ГЄtre incorporГ© dans diverses matrices alimentaires : les produits laitiers,,, le pain, les biscuits, les produits carnГ©s, etc.
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Une premiГЁre Г©tude semblait montrer une baisse du taux de survenue d'accidents cardio-vasculaires plus large que le simple effet antihypertenseur et a fait l'objet de plusieurs publications. Le principe d'action de l'olanzapine est inconnu. Dans approximativement 33 % des cas rapportГ©s, l'intervention chirurgicale a Г©tГ© nГ©cessaire et a eu comme consГ©quence dans une partie de ces cas, l'affaiblissement permanent de la fonction Г©rectile ou l'impuissance. Le lГ©vornorgestrel empГЄche aussi l'ovulation, ce qui a conduit Г son utilisation en contraception d'urgence (pilule du lendemain).
Un risque accru de mortalitГ©, peut-ГЄtre due Г une infection comme la pneumonie, a Г©tГ© rapportГ© avec l'utilisation de l'aripiprazole dans le traitement des troubles du comportement chez les patients ГўgГ©s atteints de dГ©mence. L'action de la progestГ©rone peut aussi ГЄtre empГЄchГ©e par un antagoniste (mifepristone [RU486]), qui inhibe les fonctions biologiques du rГ©cepteur de la progestГ©rone, altГ©rant l'implantation de l'embryon dans l'endomГЁtre. Il convient donc d'ГЄtre suivi rГ©guliГЁrement par un dermatologue et d'Г©viter les expositions au soleil. Il est destinГ© Г ГЄtre utilisГ© conjointement sous la supervision d'un mГ©decin avec une alimentation rГ©duite en calories.
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Il est aussi utilisГ© seul ou associГ© au paracГ©tamol pour le traitement des migraines. Outre le dГ©canoate d'halopГ©ridol, on peut Г©galement utiliser le lactate d'halopГ©ridol.
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Les principaux effets secondaires du mГ©dicament gastro-intestinal sont : Les principaux effets indГ©sirables de l'orlistat (Alli ou XГ©nical) sont liГ©s Г la prГ©sence de lipides dans l'alimentation. C'est un stГ©rГ©oisomГЁre de la dexamГ©thasone. En raison de ces derniers, de l'absence d'influence sur le diabГЁte et les dyslipidГ©mies (facteurs de risque cardio-vasculaires majeurs), il n'est pas certain que la sibutramine contribue Г la diminution du risque de maladies cardiovasculaires. L'amlodipine, comme toutes les dihydropyridines, a un tropisme vasculaire, c'est-Г -dire que l'effet sur les muscles lisses des vaisseaux est plus important que l'effet cardiaque.
Da das von den L-Zellen der Darmschleimhaut gebildete GLP-1 die Freisetzung des blutzuckersenkenden Hormons Insulin anregt und die Sekretion des Insulin-Gegenspielers Glucagon reduziert, führt eine Hemmung der Dipeptidylpeptidase 4 durch Sitagliptin zu einer Senkung des Blutzuckerspiegels bei diabetischen Patienten. Große Bekanntheit erlangte er als Wirkstoff des 1998 von dem US-amerikanischen Unternehmen Pfizer unter dem Namen Viagra auf den Markt gebrachten Arzneimittels zur Behandlung der erektilen Dysfunktion (Erektionsstörung) beim Mann. Tadalafil kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Zu den Personengruppen, bei denen die Anwendung mit erhöhten Risiken verbunden ist, gehören des Weiteren Frauen nach der Menopause und Raucher.
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Crotamiton ist ein Arzneistoff zur Behandlung von Krätze. Valproinsäure führt über eine Konkurrenz um die gleiche Plasmaproteinbindungsstelle ebenfalls zu einer Verstärkung der Phenytoinwirkungen und -nebenwirkungen. Es wirkt im Allgemeinen nicht vorbeugend, sondern ist bei den ersten Anzeichen von Migräne-Kopfschmerzen einzunehmen. Telmisartan wird fast vollständig (zu über 99,5 %) an Plasmaproteine gebunden.
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Das Lithiumisotop 7Li entsteht in geringen Mengen in Kernkraftwerken durch eine Kernreaktion des (als Neutronenabsorber verwendeten) Borisotops 10B mit Neutronen. Januar 2016 steht es als unerlaubte Substanz auf der Dopingliste der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA).
Wegen schneller Metabolisierung besitzen Estradiol und andere natürliche Estrogene bei parenteraler Applikation eine flüchtige und bei oraler Applikation nur geringe Wirkung. Von den natürlichen Estrogenen zeigen lediglich Estriol und – in hoher Dosierung – Estradiol bei oraler Anwendung eine Wirkung. Das relative Risiko des gelegentlich beobachteten Endometriumkarzinoms ist bei Frauen, die mit Tamoxifen therapiert wurden, gegenüber Frauen ohne Tamoxifenbehandlung um den Faktor 2 bis 4 erhöht.
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Enalapril ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der ACE-Hemmer, der zur Behandlung der arteriellen Hypertonie (Bluthochdruck) und der Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Es erwies sich jedoch als unwirksam.
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Carvedilol senkte die Gesamtsterblichkeit gegenГјber dem Placebo um 35 %. Daneben zeigt sich wie bei anderen Androgenen eine Wirkung auf die Telomere, die Enden der Chromosomen. Im Embryo beeinflusst es die regelrechte Gehirnentwicklung.
Sie nennt die Beweislage bei der Alzheimer-Demenz "unzureichend", und urteilt: „Eine Behandlung wird nicht empfohlen. Es kann die Symptome der Demenz lindern und das Fortschreiten der Symptome für einige Zeit aufhalten. Eine Studie, die 1990 in den USA veröffentlicht wurde, beschreibt eine signifikante Verringerung von Straftaten und Suiziden in Regionen mit erhöhtem Lithiumgehalt im Trinkwasser.
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In höheren Konzentrationen wirkt es dadurch bakterizid. Eine weitere, seltenere Nebenwirkung besteht in der sogenannten Lipodystrophie, abnormer Fettumverteilung (Stiernacken). Hauptsächlich und sehr häufig werden Magen-Darm-Nebenwirkungen beobachtet: Steatorrhoe (Fettstühle), ein unangenehmes Stuhlschmieren (anal leakage), vermehrte Darmperistaltik, Stuhldrang und vermehrter Stuhlgang und Flatulenz (Darmwinde). Zwischenzeitlich war der Wirkstoff wieder einsetzbar, doch wird aktuell (März 2007) eine erneute Resistenz festgestellt.
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Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise bestehen unter anderem für das erste Schwangerschaftsdrittel und für Patientinnen mit Kinderwunsch, die Anwendung bei gleichzeitigem Stillen, sowie bei eingeschränkter Nierenfunktion und leichten und mäßigen Leberfunktionsstörungen. Ipratropiumbromid ist eine quartäre Ammoniumverbindung und ein Derivat des Atropins, welches durch N-Alkylierung halbsynthetisch oder auch vollsynthetisch hergestellt werden kann.