18.02.2021, 09:22
(Dieser Beitrag wurde zuletzt bearbeitet: 18.02.2021, 10:12 von Dazdraste.)
Elle inhibe le flux transmembranaire de calcium dans la fibre musculaire lisse vasculaire et le muscle cardiaque. Son mode d'action est qualifiГ© de parasympathomimГ©tique indirect. UtilisГ© Г faibles doses, il ne semble pas entraГ®ner plus d'accidents cardiaques que d'autres anti-inflammatoires non stГ©roГЇdiens. Il convient donc d'ГЄtre suivi rГ©guliГЁrement par un dermatologue et d'Г©viter les expositions au soleil.
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Le propionate de fluticasone est utilisГ© ici dans le traitement de l'asthme et de la BPCO. Lors de la prise de lamotrigine le risque de survenue de ces Г©ruptions cutanГ©es est bien plus Г©levГ© chez l'enfant que chez l'adulte.
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La clonidine joue Г©galement un rГґle prГ©ventif des nausГ©es et vomissements post-opГ©ratoires (NVPO). Il existe une certaine efficacitГ© de la minocycline associГ©e Г la risperdone dans les symptГґmes nГ©gatifs de la schizophrГ©nie. SuspectГ© depuis 1964, le caractГЁre addictif de la nicotine et son rГґle dans le tabagisme sont reconnus dans le monde scientifique depuis 1988.
On a trouvГ© de nouveaux usages plus tard, notamment le traitement de certaines formes de douleurs neuropathiques, de la dГ©sintoxication aux opioГЇdes, des sueurs nocturnes et comme mГ©dicament anesthГ©sique en mГ©decine vГ©tГ©rinaire. Les indications thГ©rapeutiques seraient nombreuses : MalgrГ© l'absence totale d'essai de taille suffisante et mГ©thodologiquement fiable et de recommandations de sociГ©tГ©s savantes ou d'autoritГ© de santГ©, certains spГ©cialistes des endorphines cautionnent l'efficacitГ© des LDN dans la SEP, la fibromyalgie et la maladie de Crohn. On suppose que son activitГ© antipsychotique de ladite olanzapine est due, au premier chef, Г un antagonisme au niveau des rГ©cepteurs de dopamine, prГ©cisГ©ment les D2. Il s'agit avant tout d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion.
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La rivastigmine est un inhibiteur de l'acГ©tylcholinestГ©rase qui inhibe Г©galement la butyrylcholinestГ©rase, Г l'inverse du donГ©pГ©zil qui est sГ©lectif de l'acГ©tylcholinestГ©rase. Les effets secondaires sur le mГ©tabolisme ont souvent inclus : la perte ou la prise de poids, augmentation de la crГ©atine phosphokinase et la dГ©shydratation. En France, elle est commercialisГ©e sous le nom de Risperdal et est gГ©nГ©riquГ©e (Actavis, Almus, Alter, Arrow, Biogaran, Cristers, EG, Evologen, Mylan, Qualimed, Rambaxy, Ratiopharm, Sandoz, TEVA Laboratoires, Winthrop, Wyvern Medical, Zydus).
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Dans la plupart des Г©tudes, les groupes sous bupropione ont montrГ© des augmentations statistiquement significatives de libido et des pertes de poids lГ©gГЁres Г modГ©rГ©es. En outre, cette molГ©cule agit Г©galement sur les rГ©cepteurs de sГ©rotonine (agonisme 5HT1A et antagonisme des rГ©cepteurs 5HT2, 3, 6 et 7), d'acГ©tylcholine (action sur les rГ©cepteurs muscariniques) et noradrГ©nergiques alpha-2. C'est un inhibiteur sГ©lectif de la recapture de la sГ©rotonine.
C'est une cathinone substituée. Les taux de rechute des symptômes quand les neuroleptiques typiques sont utilisés sont bas aux dosages modérés. Il est également utilisé dans le reflux gastro-œsophagien (RGO). L’idée initiale lors de la conception du dimenhydrinate, la combinaison des effets anti-émétiques de la diphenhydramine avec un stimulant, avait pour but de mitiger l’extrême somnolence induite par la diphenhydramine.
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Bien que classГ©e parmi les neuroleptiques atypiques (en raison de sa forte activitГ© antisГ©rotoninergique), la rispГ©ridone est l'un des antipsychotiques qui prГ©sentent le plus d'effets secondaires neurologiques. Symbole NFPA 704 Le lithium est l'Г©lГ©ment chimique de numГ©ro atomique 3, de symbole Li. Des hyperstimulations utГ©rines (tachysytoles, hypertonies) ont Г©tГ© constatГ©es aprГЁs administration de misoprostol, mГЄme avec la dose la plus faible recommandГ©e, entraГ®nant gГ©nГ©ralement des anomalies du rythme cardiaque fЕ“tal (dГ©cГ©lГ©rations, bradycardies),. L'aciclovir est converti en forme monophosphate, aciclo-GMP, par la thymidine kinase virale, qui est bien plus efficace (3 000 fois) dans la phosphorylation que la thymidine kinase cellulaire.
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Le National Institute on Drug Abuse (en), aux Г‰tats-Unis, confirme en 2018 l'importance de la nicotine dans le mГ©canisme de dГ©pendance au tabac. Il ne doit pas ГЄtre utilisГ© pour ralentir la frГ©quence cardiaque en cas de syndrome de Wolff-Parkinson-White en fibrillation atriale, la frГ©quence ventriculaire pouvant alors s'accГ©lГ©rer.
In Toxizitätsstudien wurden auch für bestimmte Fischarten schädigende Wirkung auf Leber und Nieren nachgewiesen. Durch die gezielte Ausrichtung des Wirkmechanismus auf die Tumorzellen vertragen die Patienten Capecitabin eher besser und müssen deutlich seltener wegen schwerer Nebenwirkungen behandelt werden. Die größten Ressourcen sind in Argentinien (9,8 Mio.
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Eine Besonderheit, die Lithium von den anderen Alkalimetallen unterscheidet, ist seine Reaktion mit molekularem Stickstoff zu Lithiumnitrid, die bereits bei Raumtemperatur langsam stattfindet. Im Übrigen wird vereinzelt vom Auftreten einer Agranulozytose (starke lebensbedrohliche Verminderung der Granulozyten) berichtet. Die Einnahme sollte nüchtern mit Wasser erfolgen mit einem Abstand von zwei Stunden bis zur ersten Nahrungsaufnahme. In Zusatzmedikation darf diese Substanz bei fokalen Anfällen ab einem Alter von einem Monat gegeben werden.
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Dazu gehören unter anderen die Antiarrhythmika Chinidin und Disopyramid, das Antikonvulsivum Carbamazepin, das Gichtmittel Colchicin, Digoxin, die HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren (Statine), Gerinnungshemmer (orale Antikoagulantien), die PDE-5-Hemmer Sildenafil, Tadalafil und Vardenafil, das Asthmamittel Theophyllin, Tolterodin, eine Untergruppe der Benzodiazepine (die Triazolobenzodiazepine, beispielsweise Midazolam, Triazolam, Alprazolam), das Virostatikum Zidovudin und der Protonenpumpenblocker Omeprazol. Die Anwendung in der Stillzeit wird nicht empfohlen. Enalapril verstärkt die blutzuckersenkende Wirkung von Insulin und oralen Antidiabetika sowie die blutbildverändernden Wirkungen von Immunsuppressiva.
Dieser Effekt beruht auf einer Unterdrückung hormoneller Rückkopplungsmechanismen durch Hemmung von Estrogenrezeptoren im Hypothalamus sowie in der Hypophyse und führt zu einer vermehrten Bildung von regulierenden Hormonen, welche die Bildung von Sexualhormonen fördern. Der Körper versucht, den Natriumverlust zu kompensieren, indem in den Nieren dem Primärharn Natrium entzogen und in das Blut zurücktransportiert wird (Natriumretention). Naproxen wurde 1968 von der mexikanischen Firma Syntex patentiert und 1973 vorgestellt.
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Die gleichzeitige Einnahme von Sildenafil mit nitrathaltigen Medikamenten (z. Bei einem Wechsel von Escitalopram zu Moclobemid muss ein Escitalopram-freies Intervall von 7 Tagen abgewartet werden. Wegen physikalischer Unverträglichkeit ist eine gemeinsame parenterale Verabreichung mit Theophyllin, Barbituraten, Calciumgluconat und Phenytoin ausgeschlossen.
Die chirale Verbindung leitet sich vom Chinazolin ab. Die häufigsten Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Schwindelgefühl und Beschwerden des Verdauungstraktes nach oraler und intravenöser Verabreichung sowie stechende und brennende Empfindungen bei äußerlicher Anwendung. Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Veröffentlichungen dazu von den Entwicklern erschienen ab 1977.
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Diese Substanzen, einschließlich Ibuprofen, wurden 1961 als antiinflammatorische Substanzen zum Patent angemeldet. Namentlich in Studien bezüglich Venlafaxin, Paroxetin, Sertralin, Escitalopram und Fluoxetin wurde festgestellt, dass Bupropion im Gegensatz zu den Vergleichsarzneien weitgehend frei von Nebenwirkungen auf die sexuelle Funktion ist. Eine primäre Resistenz der Mykobakterien gegen Ethambutol ist sehr selten und erworbene entwickeln sich nur langsam.
L'Aciclovir a été découvert au milieu des années 1970 par Howard Schaffer (brevet US 4146715 à son nom en 1979), à partir des nucléosides d'une éponge des Caraïbes (Tectitethya ou Cryptotethya ou Tethya crypta), et a été ensuite développé avec la biochimiste américaine Gertrude Elion qui a reçu le Prix Nobel de médecine en 1988 pour ses découvertes dans l'élaboration de nouveaux médicaments. Pour qu'elle devienne active, il faut qu'elle soit phosphorylée sous sa forme triphosphate. Une étude mixte en double aveugle a montré chez 63 % des sujets une amélioration (parfois importante) de leur état contre 3 % seulement avec le placebo. La progestérone est sécrétée en plus forte quantité à partir du 14e jour du cycle par les cellules de la granulosa du corps jaune.
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Il prГ©sentait en outre l'avantage d'ГЄtre essentiellement antidГ©lirant, et moins sГ©datif que les dГ©rivГ©s de la chlorpromazine. Chez ceux atteints de trouble bipolaire, la quГ©tiapine peut ГЄtre utilisГ©e dans les Г©pisodes dГ©pressifs, les Г©pisodes maniaques dans le cadre d'un trouble bipolaire en monothГ©rapie ou en association avec un thymorГ©gulateur et en traitement de maintenance.
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Une métanalyse de la Collaboration Cochrane montre que ces molécules aux doses préconisées, ont au moins dans l'urticaire, une activité similaire. Un bilan sanguin complet doit-être effectué avant mise en place de ce traitement. Son atome de soufre est asymétrique rendant la molécule chirale qui se présente donc sous forme de deux énantiomères. Les principales indications sont : Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
En 1988, il reçut le prix Prix Nobel de physiologie ou médecine pour sa découverte. Au printemps 1944 le sontochine fait l'objet de tests cliniques tandis que l'administration américaine demande à Winthrop de leur fournir toutes les données qu'elle pourrait posséder concernant les substances apparentées au sontochine, qui reçoit alors le N° de code SN-6911 En 1942 à Tunis - alors sous domination allemande - le Dr Philippe Jean Decourt , des laboratoires Rhône Poulenc-Specia ayant passé un accord sur le sontochine avec IG Farben en juillet 1941, conduit des essais cliniques sur le sontochine de Bayer. Le 5-méthyltétrahydrofolate sert de donneur de méthyle pour la régénération de méthionine à partir d'homocystéine, la méthionine étant adénosylée en S-adénosylméthionine, donneur de méthyle pour l'ADN, les protéines, etc. La carbamazépine a été découverte par Walter Schindler en Suisse, en 1953.
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En effet son affinité pour les récepteurs sérotoninergiques est la plus faible, comparée aux autres ISRS (Ki très élevé). Pour le sorbant HLB, la méthode est la suivante : il faut prendre 100 ml d’échantillon aqueux qu’on va doper avec 0,5 μg·l-1 de fluoxétine pur. Les conséquences peuvent être une majoration des effets indésirables dose-dépendants équivalent à un surdosage.
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En anesthГ©sie loco-rГ©gionale, la clonidine prolonge les effets des anesthГ©siques locaux. La dГ©nomination commune internationale (DCI) В« bupropione В» est apparue en l'an 2000 en remplacement de sa dГ©nomination originelle В« amfГ©butamone В», la molГ©cule Г©tant similaire Г l'amphГ©pramone (diГ©thylpropion), dans la classe des amphГ©tamines. Comme traitement de l'angor, l'amlodipine augmente le dГ©bit sanguin dans le muscle cardiaque.
L'alcaloïde, la colchicine, a été isolé en 1820 par les chimistes français Pierre Joseph Pelletier et Joseph Bienaimé Caventou. La trazodone est bien absorbée après administration par voie orale.
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Sous forme orale, il est absorbГ© et passe dans la circulation oГ№ il a une demi-vie de 6 Г 8 heures. Par ailleurs, on a observГ© des effets tels que les rougeurs, la tachycardie, le glaucome Г angle fermГ© aigu, les nausГ©es, les palpitations et les cГ©phalГ©es. L'EMAE a pour l'Europe mis Г jour ses recommandations en fГ©vrier 2009 pour les bovins et porcs.
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L'insuffisance rénale ralentit l'élimination de la clonidine. Comme les autres métaux alcalins, le lithium réagit facilement au contact de l'eau ou de l'air (cependant moins que le sodium) ; il n'existe pas à l'état natif. L’activité bifidogénique du lactulose est reconnue depuis 1957. Il est plus efficace que le citalopram et qu'un placebo dans le traitement du trouble anxieux généralisé (TAG), des phobies sociales généralisées et des troubles obsessionnels compulsifs (TOC).
Aufgrund der möglichen Nebenwirkungen sollten Autofahren sowie andere potentiell gefährliche Tätigkeiten nach der Einnahme vermieden werden. Die Zulassung erfolgte 1998 in den USA durch die FDA und im selben Jahr auch in Deutschland durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte.
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Hier überwiegt seine abstoßende Wirkung auf Insekten, bei denen es einen Fuß-Rückzieh-Effekt (→ Repellent) auslöst. Salbutamol gehört deshalb auch zur Gruppe der Bronchospasmolytika. Eine weitere Indikation ist die Behandlung neuropathischer Schmerzen.
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Cefalexin wirkt auf bakterielle Zellen vor allem während ihrer Teilung, indem es die septumspezifische Synthese von Peptidoglycan hemmt. Erstmals wurde er 1997 von Warner-Lambert in den Handel gebracht, heute allerdings von der Pfizer vertrieben. Sevelamerhydrochlorid (Renagel®) ist das Vorgängerpräparat zu Sevelamercarbonat (Renvela®). Mit 290 Millionen DDD (definierte Tagesdosis) war Citalopram 2016 das am häufigsten verordnete Psychopharmakon in Deutschland.
Eine Hemmung der 1,25(OH)2D3-Wirksamkeit bewirkt eine Aktivierung des Renins. In Deutschland wurde 2006 die erste Rogaining Veranstaltung durchgefГјhrt.
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Bei gebärfähigen Frauen darf Tretinoin aufgrund seiner allgemein teratogenen Wirkung nicht oder nur nach Ausschluss einer Schwangerschaft systemisch angewandt werden. Darunter 97 Peritonealdialyse-Patienten (Sevelamerhydrochlorid) mit einer Behandlungsdauer von 12 Wochen und 128 Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (79 mit Sevelamerhydrochlorid und 49 mit Sevelamercarbonat) mit einer Behandlungsdauer zwischen 8 und 12 Wochen, die nicht hämodialytisch behandelt wurden.
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Die Verbindung neigt zu einer intramolekularen Lactambildung. Xanthinoxidase-Inhibitor. Weiterhin findet Permethrin in Form von 5%iger Creme Anwendung bei Rosacea.
Wird die Behandlung weiter fortgesetzt, nehmen die Probanden noch mehr ab: 49 % der mit Orlistat behandelten Patienten und 40 % der mit Placebo behandelten Patienten verloren im ersten Jahr weitere 10 % ihres Körpergewichtes oder mehr im Vergleich zum Anwendungsbeginn. Die häufigsten Nebenwirkungen betreffen den Gastrointestinaltrakt und sind von leichtem bis mäßigem Schweregrad. Oxybutynin enthält ein Stereozentrum. Es wird selbst über Cytochrom P450 3A4 abgebaut.
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Vardenafil ist oral wirksam und wurde 2003 von der deutschen Firma Bayer HealthCare als Tablette zu 5 mg, 10 mg und 20 mg unter dem Handelsnamen Levitra auf den Markt gebracht. Es bestehen verschiedene Wertungskategorien fГјr die Alters- und Erfahrungs-Level.
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Sildenafil ist in Dosen von 25 mg, 50 mg oder 100 mg peroral wirksam. Sildenafil war der erste Arzneistoff der Wirkstoffklasse der PDE-5-Hemmer.
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Die chirale Verbindung leitet sich vom Chinazolin ab. Die häufigsten Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Schwindelgefühl und Beschwerden des Verdauungstraktes nach oraler und intravenöser Verabreichung sowie stechende und brennende Empfindungen bei äußerlicher Anwendung. Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Veröffentlichungen dazu von den Entwicklern erschienen ab 1977.
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WeiГџes bis fast weiГџes, kristallines Pulver. Roy Vagelos, entschied sich dazu, Mectizan aufgrund seiner Wirksamkeit gegen die Flussblindheit fГјr die Dritte Welt kostenlos bereitzustellen.
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Diese Substanzen, einschließlich Ibuprofen, wurden 1961 als antiinflammatorische Substanzen zum Patent angemeldet. Namentlich in Studien bezüglich Venlafaxin, Paroxetin, Sertralin, Escitalopram und Fluoxetin wurde festgestellt, dass Bupropion im Gegensatz zu den Vergleichsarzneien weitgehend frei von Nebenwirkungen auf die sexuelle Funktion ist. Eine primäre Resistenz der Mykobakterien gegen Ethambutol ist sehr selten und erworbene entwickeln sich nur langsam.
L'Aciclovir a été découvert au milieu des années 1970 par Howard Schaffer (brevet US 4146715 à son nom en 1979), à partir des nucléosides d'une éponge des Caraïbes (Tectitethya ou Cryptotethya ou Tethya crypta), et a été ensuite développé avec la biochimiste américaine Gertrude Elion qui a reçu le Prix Nobel de médecine en 1988 pour ses découvertes dans l'élaboration de nouveaux médicaments. Pour qu'elle devienne active, il faut qu'elle soit phosphorylée sous sa forme triphosphate. Une étude mixte en double aveugle a montré chez 63 % des sujets une amélioration (parfois importante) de leur état contre 3 % seulement avec le placebo. La progestérone est sécrétée en plus forte quantité à partir du 14e jour du cycle par les cellules de la granulosa du corps jaune.
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Il prГ©sentait en outre l'avantage d'ГЄtre essentiellement antidГ©lirant, et moins sГ©datif que les dГ©rivГ©s de la chlorpromazine. Chez ceux atteints de trouble bipolaire, la quГ©tiapine peut ГЄtre utilisГ©e dans les Г©pisodes dГ©pressifs, les Г©pisodes maniaques dans le cadre d'un trouble bipolaire en monothГ©rapie ou en association avec un thymorГ©gulateur et en traitement de maintenance.
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Une métanalyse de la Collaboration Cochrane montre que ces molécules aux doses préconisées, ont au moins dans l'urticaire, une activité similaire. Un bilan sanguin complet doit-être effectué avant mise en place de ce traitement. Son atome de soufre est asymétrique rendant la molécule chirale qui se présente donc sous forme de deux énantiomères. Les principales indications sont : Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.
En 1988, il reçut le prix Prix Nobel de physiologie ou médecine pour sa découverte. Au printemps 1944 le sontochine fait l'objet de tests cliniques tandis que l'administration américaine demande à Winthrop de leur fournir toutes les données qu'elle pourrait posséder concernant les substances apparentées au sontochine, qui reçoit alors le N° de code SN-6911 En 1942 à Tunis - alors sous domination allemande - le Dr Philippe Jean Decourt , des laboratoires Rhône Poulenc-Specia ayant passé un accord sur le sontochine avec IG Farben en juillet 1941, conduit des essais cliniques sur le sontochine de Bayer. Le 5-méthyltétrahydrofolate sert de donneur de méthyle pour la régénération de méthionine à partir d'homocystéine, la méthionine étant adénosylée en S-adénosylméthionine, donneur de méthyle pour l'ADN, les protéines, etc. La carbamazépine a été découverte par Walter Schindler en Suisse, en 1953.
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En effet son affinité pour les récepteurs sérotoninergiques est la plus faible, comparée aux autres ISRS (Ki très élevé). Pour le sorbant HLB, la méthode est la suivante : il faut prendre 100 ml d’échantillon aqueux qu’on va doper avec 0,5 μg·l-1 de fluoxétine pur. Les conséquences peuvent être une majoration des effets indésirables dose-dépendants équivalent à un surdosage.
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En anesthГ©sie loco-rГ©gionale, la clonidine prolonge les effets des anesthГ©siques locaux. La dГ©nomination commune internationale (DCI) В« bupropione В» est apparue en l'an 2000 en remplacement de sa dГ©nomination originelle В« amfГ©butamone В», la molГ©cule Г©tant similaire Г l'amphГ©pramone (diГ©thylpropion), dans la classe des amphГ©tamines. Comme traitement de l'angor, l'amlodipine augmente le dГ©bit sanguin dans le muscle cardiaque.
L'alcaloïde, la colchicine, a été isolé en 1820 par les chimistes français Pierre Joseph Pelletier et Joseph Bienaimé Caventou. La trazodone est bien absorbée après administration par voie orale.
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Sous forme orale, il est absorbГ© et passe dans la circulation oГ№ il a une demi-vie de 6 Г 8 heures. Par ailleurs, on a observГ© des effets tels que les rougeurs, la tachycardie, le glaucome Г angle fermГ© aigu, les nausГ©es, les palpitations et les cГ©phalГ©es. L'EMAE a pour l'Europe mis Г jour ses recommandations en fГ©vrier 2009 pour les bovins et porcs.
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L'insuffisance rénale ralentit l'élimination de la clonidine. Comme les autres métaux alcalins, le lithium réagit facilement au contact de l'eau ou de l'air (cependant moins que le sodium) ; il n'existe pas à l'état natif. L’activité bifidogénique du lactulose est reconnue depuis 1957. Il est plus efficace que le citalopram et qu'un placebo dans le traitement du trouble anxieux généralisé (TAG), des phobies sociales généralisées et des troubles obsessionnels compulsifs (TOC).
Aufgrund der möglichen Nebenwirkungen sollten Autofahren sowie andere potentiell gefährliche Tätigkeiten nach der Einnahme vermieden werden. Die Zulassung erfolgte 1998 in den USA durch die FDA und im selben Jahr auch in Deutschland durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte.
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Hier überwiegt seine abstoßende Wirkung auf Insekten, bei denen es einen Fuß-Rückzieh-Effekt (→ Repellent) auslöst. Salbutamol gehört deshalb auch zur Gruppe der Bronchospasmolytika. Eine weitere Indikation ist die Behandlung neuropathischer Schmerzen.
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Cefalexin wirkt auf bakterielle Zellen vor allem während ihrer Teilung, indem es die septumspezifische Synthese von Peptidoglycan hemmt. Erstmals wurde er 1997 von Warner-Lambert in den Handel gebracht, heute allerdings von der Pfizer vertrieben. Sevelamerhydrochlorid (Renagel®) ist das Vorgängerpräparat zu Sevelamercarbonat (Renvela®). Mit 290 Millionen DDD (definierte Tagesdosis) war Citalopram 2016 das am häufigsten verordnete Psychopharmakon in Deutschland.
Eine Hemmung der 1,25(OH)2D3-Wirksamkeit bewirkt eine Aktivierung des Renins. In Deutschland wurde 2006 die erste Rogaining Veranstaltung durchgefГјhrt.
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Bei gebärfähigen Frauen darf Tretinoin aufgrund seiner allgemein teratogenen Wirkung nicht oder nur nach Ausschluss einer Schwangerschaft systemisch angewandt werden. Darunter 97 Peritonealdialyse-Patienten (Sevelamerhydrochlorid) mit einer Behandlungsdauer von 12 Wochen und 128 Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (79 mit Sevelamerhydrochlorid und 49 mit Sevelamercarbonat) mit einer Behandlungsdauer zwischen 8 und 12 Wochen, die nicht hämodialytisch behandelt wurden.
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Die Verbindung neigt zu einer intramolekularen Lactambildung. Xanthinoxidase-Inhibitor. Weiterhin findet Permethrin in Form von 5%iger Creme Anwendung bei Rosacea.
Wird die Behandlung weiter fortgesetzt, nehmen die Probanden noch mehr ab: 49 % der mit Orlistat behandelten Patienten und 40 % der mit Placebo behandelten Patienten verloren im ersten Jahr weitere 10 % ihres Körpergewichtes oder mehr im Vergleich zum Anwendungsbeginn. Die häufigsten Nebenwirkungen betreffen den Gastrointestinaltrakt und sind von leichtem bis mäßigem Schweregrad. Oxybutynin enthält ein Stereozentrum. Es wird selbst über Cytochrom P450 3A4 abgebaut.
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Vardenafil ist oral wirksam und wurde 2003 von der deutschen Firma Bayer HealthCare als Tablette zu 5 mg, 10 mg und 20 mg unter dem Handelsnamen Levitra auf den Markt gebracht. Es bestehen verschiedene Wertungskategorien fГјr die Alters- und Erfahrungs-Level.
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Sildenafil ist in Dosen von 25 mg, 50 mg oder 100 mg peroral wirksam. Sildenafil war der erste Arzneistoff der Wirkstoffklasse der PDE-5-Hemmer.