16.02.2021, 04:52
(Dieser Beitrag wurde zuletzt bearbeitet: 16.02.2021, 05:44 von Dazdraste.)
Ferner steigert 1,25(OH)2D3 die aktive Phosphat-Absorption (Aufnahme), indem es die Expression des Na-Pi-Kotransporters steigert. Es ist seit November 2002 in der EU und seit 2003 in den USA zugelassen.
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Der Qo-Wert von Ofloxacin ist niedrig (Qo=0,1). Es ist davon auszugehen, dass Escitalopram in die Muttermilch Гјbergeht.
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Schwangerschaftsmonat, wenn sich die Bauchspeicheldrüse entwickelt. Als solches aktiviert es die β2-Adrenozeptoren der Bronchialmuskulatur mit der Folge einer Erweiterung der Bronchien. Mit Permethrin imprägnierte Textilien sollen ihre Träger vor gefährlichen Insekten und Parasiten schützen. Anwendung von Piracetam können unter anderem folgende Nebenwirkungen gelegentlich auftreten.
Seit Dezember 2007 ist Bupropion als Antidepressivum unter dem Handelsnamen Wellbutrin XR zu 150 mg und 300 mg zugelassen. Da der Qo-Wert von Valsartan hoch ist (Qo = 0,7), ist keine Dosisanpassung bei eingeschränkter Nierenfunktion notwendig.
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Im Jahr 2007 erschienen die Ergebnisse der CORONA-Studie, in der über 5000 Patienten mit Herzinsuffizienz ein Jahr lang mit entweder täglich 10 mg Rosuvastatin oder Placebo behandelt wurden. Die Lagerstätten in Österreich und Finnland werden durch Global Strategic Metals bzw. Seit 1983 wird Verapamil in der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation geführt.
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Diese Symptome dauern selten mehr als 24 Stunden. Es ist weltweit unter dem Handelsnamen Keppra® erhältlich. Bupropion und seine Metaboliten treten in die Muttermilch über.
Haloperidol kumuliert im Gehirn und anderen Organen des Körpers etwa 20-fach gegenüber dem Blut. Dieser β-Rezeptorenblocker wird als Racemat eingesetzt, wobei die Enantiomeren von Wirkstoffen in der Regel unterschiedliche pharmakologische Wirkungen aufweisen. Durch elektrophysiologische Messungen von isolierten Herzmuskelzellen konnte eine Verlängerung des Aktionspotentials gezeigt werden.
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Diese Studie zeigte erstmals den Nutzen von Betablockern bei diesem Stadium der Herzinsuffizienz. Der Arzneistoff wird zum großen Teil unverändert über die Nieren ausgeschieden. Neuere Wirkstoffe aus der gleichen Gruppe erweisen sich in dieser Hinsicht als bessere Alternativen, weshalb Indinavir nicht mehr zum Mittel der ersten Wahl zählt.
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Die Anwendung anderer nichtsteroidaler Antirheumatika − wie Acetylsalicylsäure oder Ibuprofen − oder die Einnahme zusammen mit Glucocorticoiden erhöht das Risiko von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt. Daneben wird es enzymatisch zu Isonicotinsäure hydrolysiert. Die Tetracycline verhindern die Anlagerung der Aminoacyl-tRNA an die Akzeptorstellen der 30S-Untereinheit der Ribosomen und somit die Verlängerung der Peptidkette.
Gefäßverschlüssen durch Zusammenklumpung von Sichelzellen. Wie alle nichtsteroidale Antirheumatika hemmt Meloxicam Cyclooxygenasen (COX), wobei es eine leicht selektive COX-2-Wirkung und daher weniger starke Nebenwirkungen aufweist, die vor allem bei Verbindungen mit COX-1-Präferenz auftreten. Bei Rauchern wurden gegenüber Nichtrauchern um ca. Dadurch kommt es zu einer vorzeitigen Unterbrechung der Proteinbiosynthese und somit zur bakteriostatischen Wirkung.
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Doch es zeigte sich schon bald, dass Oxazolidinone auch bakteriostatisch auf humanpathogene Staphylokokken und Enterokokken wirken und bakterizid für Streptokokken sind. Bei gleichzeitiger Einnahme von Loperamid (Mittel gegen Durchfall) und Verapamil können Anzeichen für eine Atemdepression ausgelöst werden.
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Lithium hat mit −3,04 V das niedrigste Normalpotential im Periodensystem und ist somit das unedelste aller Elemente. Nach oraler Gabe wird Hydroxycarbamid schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. In einigen Ländern (beispielsweise in den Vereinigten Staaten, Polen, Niederlanden, Norwegen oder im Vereinigten Königreich) ist für Ibuprofen der Selbstbedienungsverkauf teilweise mit Mengenbeschränkung im Supermarkt zulässig. Hemmung der Aldehyddehydrogenase.
Bei abruptem Absetzen von Citalopram kann es zu Symptomen wie Schwindel, Kopfschmerzen, Übelkeit, Empfindungsstörungen, Zittern, Angst, Herzklopfen, vermehrtem Schwitzen, Nervosität und Schlafstörungen kommen. Erythromycin ist gut verträglich, die häufigsten unerwünschten Wirkungen sind leichte Magen-Darm-Störungen. Estrogene oder Östrogene (als „oestrus“-erzeugende Substanzen, d.
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Dabei wurden Benzil und Harnstoff erhitzt, wodurch nach Benzilsäure-Umlagerung Phenytoin gebildet wurde. Die Bindung an Plasmaproteine ist mit rund 38 Prozent gering, das Gesamtverteilungsvolumen beträgt 198 Liter. Grades, bei älteren Patienten, bei stark eingeschränkter Nierenfunktion und bei einer gleichzeitigen Therapie mit Betablockern erforderlich. Arzneilich verwendet wird Olmesartan in Form seines Resorptionsesters Olmesartanmedoxomil.
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Auch bei Urticaria (Nesselsucht) und Neurodermitis ist die Substanz wirksam. Lisinopril wird in der Monotherapie und in Zwei- oder Dreifachkombinationen bevorzugt mit Diuretika oder Calciumantagonisten zur Therapie der Hypertonie sowie in Monotherapie und Zweifachkombinationen mit Diuretika zur Behandlung der symptomatischen Herzinsuffizienz eingesetzt, wobei es in Kombinationen zu synergistischen Effekten der Substanzen kommt.
La prise d'alcool sous fluoxГ©tine est formellement dГ©conseillГ©e par les prescripteurs et ceci est prГ©cisГ© sur la notice. L'aciclo-GTP est un trГЁs puissant inhibiteur de l'ADN polymГ©rase virale ; il a approximativement 100 fois plus d'affinitГ© avec la polymГ©rase virale que la polymГ©rase cellulaire.
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Des lipodystrophies (В« bosse de bison В») sont Г©galement observГ©es. Il a aujourd'hui une double AMM autorisation de mise sur le marchГ© pour son utilisation en gynГ©cologie-obstГ©trique: - DГ©clenchement du travail sur col dГ©favorable dГ©clenchement du travail lors de l'accouchement.
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Ces isoenzymes forment le systГЁme du cytochrome p450 qui transforme la carbamazГ©pine en son mГ©tabolite : la 10,11-Г©poxycarbamazГ©pine puis en 10,11-dihydroxycarbamazГ©pine, inactive. Cependant, il n'a jamais montrГ© d'effet tГ©ratogГЁne ou carcinogГЁne.
Son but premier Г©tait le traitement de l'angine de poitrine (une forme de maladie cardiaque). TRIFLUCAN 50 mg : gГ©lule (vert et blanc) PrГ©cautions en cas d'insuffisance hГ©patique ou rГ©nale. Outre les problГЁmes d'interactions mГ©dicamenteuses, certains patients sont moins rГ©pondeurs au clopidogrel que le reste de la population. Dans ce cas le gГ®te est liГ© Г un apex leucogranitique diffГ©renciГ© (albitite) Son potentiel a Г©tГ© estimГ© par le BRGM Г 280 000 t Li2O Г 0,7 %, sous forme de lГ©pidolite dissГ©minГ©e (mica lithinifГЁre), accompagnГ© de 20 000 t Sn + 5 000 t WO3 + 5 000 t Ta-Nb.
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Levothyroxine, dГ©nomination commune internationale attribuГ©e par l'OMS, est la dГ©nomination pharmaceutique de l'hormone thyroГЇdienne naturelle que les biologistes appellent l-thyroxine, pour signifier que la molГ©cule active est un acide aminГ© de forme L. Comme d'autres bГЄta-bloquants, le propranolol est une substance considГ©rГ©e comme dopante.
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La minocycline est un antibiotique du groupe des cyclines. Avec l'atazanavir, il convient de diminuer l'absorption de ce dernier.
Le citrate de sildГ©nafil provoque l'accumulation de GMPc dans les cellules du muscle lisse, rГ©sultant en une relaxation et une vasodilatation de ce dernier. Des effets similaires sur le taux de survie nГ©onatale ont Г©tГ© dГ©crits avec d'autres antidГ©presseurs.
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Le dГ©pistage de cette atteinte doit ГЄtre fait de maniГЁre annuelle aprГЁs cinq ans d'utilisation, au moins par l'Г©tude du champ visuel. Par ailleurs, la noradrГ©naline a des vertus analgГ©siques par le biais des rГ©cepteurs О±2 notamment dans la corne dorsale de la moelle.
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Le traitement consiste en un lavage gastrique ou une aspiration duodénale avec antibiothérapie et éventuelle réanimation. Issu du lait et ayant un goût sucré, le lactulose (Galactofructose) est d’abord un ingrédient alimentaire. La sertraline est utilisée dans de nombreuses indications comme la dépression, le trouble obsessionnel compulsif,, le syndrome de stress post-traumatique,, le trouble panique et la phobie sociale.
Bei Patienten mit einer chronischen Nierenerkrankung und/oder einem Flüssigkeitsmangel ist das Risiko erhöht, dass die Behandlung mit Orlistat zu Hyperoxalurie und Oxalat-Nephropathie führen kann, die manchmal Nierenversagen zur Folge hat. Citalopram ist chiral, es besitzt ein Stereozentrum. Hersteller ist Cephalon Frankreich (vormals Laboratoire L.
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Einsatzgebiete für diesen Wirkstoff sind koronare Herzkrankheiten, akuter Myokardinfarkt, funktionelle Herz-Kreislaufbeschwerden, Herzrhythmusstörungen, Tachyarrhythmien und Hypertonie. Da Salbutamol aufgrund seiner spasmolytischen und wohl auch anabolen Wirkung als Dopingmittel eingesetzt wird, unterliegt die medizinische Anwendung bei Leistungssportlern strengen Beschränkungen (1 µg/ml, →Dopingliste). Doxorubicin wird in der Therapie des Prostatakarzinoms verwendet und weist als Nebenwirkung eine hohe Kardiotoxizität auf und kann im schlimmsten Fall auch Herzversagen hervorrufen.
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Tamoxifen ist für die adjuvante Therapie nach Primärbehandlung des Mammakarzinoms und zur Behandlung des metastasierenden Mammakarzinoms zugelassen. Die thrombozytäre Blutstillung verursacht insbesondere im arteriellen Teil des Gefäßsystems Verschlüsse, die zu einem Herzinfarkt oder Schlaganfall oder auch zu Infarkten in anderen Organen (z. Ivermectin ist ein gegen Ektoparasiten (Läuse, Milben, Zecken) und Fadenwürmer (Nematoden) wirksamer Stoff.
Praktisch alle β-Rezeptorenblocker besitzen strukturelle Gemeinsamkeiten. Es ist seit November 2002 in der EU und seit 2003 in den USA zugelassen. Diese sogenannte Konstanztherapie sorgt zusammen mit einer langen Wirkdauer dafür, dass der Wirkstoff rund um die Uhr im Körper verbleibt und damit auch spontane sexuelle Aktivität möglich ist. Daher hängt die Giftigkeit eines Permethrin-Präparats auch vom cis:trans-Mischungsverhältnis ab.
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Hydroxycarbamid erhöht die fetale Hämoglobin-Synthese (Hb F) im Blut. Patentiert wurde es 1979 und 1982 zunächst als Antihypertonikum von Synthélabo (heute Sanofi). Bupropion sollte deswegen in der Schwangerschaft nur dann eingenommen werden, wenn es unbedingt erforderlich ist.
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Als Arzneistoff wird nur das stereochemisch einheitliche (all-S)-Isomer eingesetzt. In normalen Keratinozyten induziert lokal produziertes 1,25(OH)2D3 eine Reihe von Proteinen, die für ihre weitere Differenzierung wichtig sind. Dieser Rezeptor vermittelt auf der Oberfläche der Thrombozyten (Blutplättchen) die ADP-induzierte Thrombozytenaggregation. Teilweise ist Haloperidol als „Betonspritze“ zur Ruhigstellung von Patienten in der Psychiatrie und im Strafvollzug bezeichnet worden.
Weiterhin wird außerhalb der Zulassung Amantadin bei Bewusstseinsstörungen nach Hirnverletzung eingesetzt, in der Vorstellung, durch die dopaminergen Effekte das Arousal zu erhöhen. Verapamil, genauer Verapamilhydrochlorid, ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Calciumantagonisten oder Calciumkanalblocker, der gefäßerweiternd und im AV-Knoten des Herzens leitungsverzögernd wirkt. Als Folge der Hauptwirkung von Enalapril kann es zu einer zu starken Blutdrucksenkung kommen.
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Metformin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Biguanide, der in der Regel bei nicht insulinabhängiger Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus Typ 2) und insbesondere bei leichtem Übergewicht (Präadipositas) und krankhaftem Übergewicht (Adipositas) eingesetzt wird. Da die Möglichkeit von UV-Licht-bedingten Reaktionen besteht, ist eine übermäßige Sonnenexposition zu vermeiden. Es wirkt als Kontakt- und Fraßgift. Vitamin D ist essentiell, um die Absorption von Calcium und Phosphat im Dünndarm zu ermöglichen.
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Sildenafil ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der PDE-5-Hemmer, einer Gruppe gefäßerweiternder (vasodilatierender) Substanzen. Praktisch unlöslich in Wasser, gut löslich in Chloroform, sehr gut löslich in Methanol und Ethanol. Bis Mitte 2013 wurden weltweit rund 37 Millionen Männern 1,8 Milliarden Tabletten verschrieben. Selten (unter 0,1 % der Patienten).
Elle se situait à 28 100 tonnes en 2010, hors États-Unis (dont les données ne sont pas rendues publiques par l'USGS), assurée essentiellement par le Chili (35 %), l'Australie (34 %), la Chine (18 %) et l'Argentine (11,5 %). La nicotine des mégots est en outre associée à d'autres polluants qui renforcent son écotoxicité (4 000 substances chimiques peuvent être présentes dans un mégot et il faut en moyenne environ 12 ans pour sa totale dégradation). Il est fort probable que la diminution des besoins en morphiniques soit l’explication principale.
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L'atomoxétine est différente des autres médicaments utilisés pour traiter le TDA/H car il n'est pas un psychostimulant, mais bien un inhibiteur hautement sélectif des transporteurs pré-synaptiques de la noradrénaline. Le kétorolac qui est mis sur le marché sous forme orale et intramusculaire est un mélange racémique de R-(+) (qui est le sel de l'acide 1H-Pyrrolizine-1-carboxylique, 5-benzoyl-2,3-dihydro-kétorolac) et S-(–) (qui ne possède pas de groupe acide 1H-Pyrrolizine-1-carboxylique, 5-benzoyl-2,3-dihydro) kétorolac. Après l'arrêt d'orlistat, un nombre important de sujets a repris un poids pouvant atteindre jusqu'à 35 % du poids perdu.
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Elle pГ©nГЁtre efficacement dans tous les tissus du corps, y compris le cerveau mais sa distribution est non-uniforme. Des Г©pisodes de crises Г©pileptiques partielles complexes ont Г©tГ© rapportГ©es chez un nombre restreint de patients. Le traitement consiste en un lavage gastrique ou une aspiration duodГ©nale avec antibiothГ©rapie et Г©ventuelle rГ©animation.
Il n'y a pas de contre-indication pour l'ipratropium inhalГ©, en dehors de l'hypersensibilitГ© Г l'atropine et substances apparentГ©es. La trazodone est un inhibiteur des recapteurs de sГ©rotonine et un antagoniste du rГ©cepteur 5-HT2A. Parfois, des Г©ruptions cutanГ©es, des dyspepsies, des nausГ©es ou des vomissements. Une Г©tude mixte en double aveugle a montrГ© chez 63 % des sujets une amГ©lioration (parfois importante) de leur Г©tat contre 3 % seulement avec le placebo.
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La clairance plasmatique totale est d'environ 263 mlВ·min-1. L'extrait de colchique fut dГ©crit comme traitement de la goutte dans De Materia Medica de Pedanius Dioscoride. Dans le cadre d'une utilisation en tant qu'adjuvant Г une thГ©rapie antidГ©pressive, la prise de poids se concrГ©tise chez environ 30 % des patients,. Devant le peu d'efficacitГ© dans ces indications, ce traitement n'est plus remboursГ© en France depuis le 1er mars 2012 .
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Le bupropione peut interagir avec de nombreux mГ©dicaments. La nicotine est un agoniste de certains rГ©cepteurs Г l'acГ©tylcholine : les rГ©cepteurs nicotiniques, par opposition aux rГ©cepteurs muscariniques.
Il est commercialisГ© par le laboratoire Eli Lilly sous le nom de Cialis en comprimГ© de 2,5 mg, 5 mg, 10 mg et 20 mg et sous le nom de Adcirca en comprimГ© de 20 mg Le tadalafil est un traitement des dysfonctions Г©rectiles. Il est aussi utilisГ© en mГ©decine vГ©tГ©rinaire notamment pour traiter l'insuffisance cardiaque canine et la cardiomyopathie hypertrophique fГ©line.
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On l'utilise aussi La dexamГ©thasone est utilisГ©e dans le diagnostic de la maladie de cushing. En effet, les excipients du gГ©nГ©rique ne permettraient pas la mГЄme vitesse d'absorption de la molГ©cule active par l'organisme et n'offriraient pas la mГЄme disponibilitГ© pharmacologique de celle-ci Г la zone ciblГ©e. Sa masse molГ©culaire a Г©tГ© dГ©terminГ©e par Schloesing en 1847. Ils ont Г©tГ© mis en Г©vidence dans le systГЁme nerveux central.
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La durée moyenne pour les essais était de 10 semaines, la cause du décès dans la majorité des cas, mais pas tous, a été signalé comme cardiovasculaire. Une première étude semblait montrer une baisse du taux de survenue d'accidents cardio-vasculaires plus large que le simple effet antihypertenseur et a fait l'objet de plusieurs publications. Urinaire L’Hydroxychloroquine est un antipaludique vendu sous les noms commerciaux Plaquenil, Axemal (en Inde), Dolquine et Quensyl, également utilisé pour réduire l'inflammation dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et du lupus. En dépit de la faible incidence sur l'indice de masse corporelle, il existe une réduction de 37 % de l'incidence du diabète de type 2.
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Ces isoenzymes forment le systГЁme du cytochrome p450 qui transforme la carbamazГ©pine en son mГ©tabolite : la 10,11-Г©poxycarbamazГ©pine puis en 10,11-dihydroxycarbamazГ©pine, inactive. Cependant, il n'a jamais montrГ© d'effet tГ©ratogГЁne ou carcinogГЁne.
Son but premier Г©tait le traitement de l'angine de poitrine (une forme de maladie cardiaque). TRIFLUCAN 50 mg : gГ©lule (vert et blanc) PrГ©cautions en cas d'insuffisance hГ©patique ou rГ©nale. Outre les problГЁmes d'interactions mГ©dicamenteuses, certains patients sont moins rГ©pondeurs au clopidogrel que le reste de la population. Dans ce cas le gГ®te est liГ© Г un apex leucogranitique diffГ©renciГ© (albitite) Son potentiel a Г©tГ© estimГ© par le BRGM Г 280 000 t Li2O Г 0,7 %, sous forme de lГ©pidolite dissГ©minГ©e (mica lithinifГЁre), accompagnГ© de 20 000 t Sn + 5 000 t WO3 + 5 000 t Ta-Nb.
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Levothyroxine, dГ©nomination commune internationale attribuГ©e par l'OMS, est la dГ©nomination pharmaceutique de l'hormone thyroГЇdienne naturelle que les biologistes appellent l-thyroxine, pour signifier que la molГ©cule active est un acide aminГ© de forme L. Comme d'autres bГЄta-bloquants, le propranolol est une substance considГ©rГ©e comme dopante.
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La minocycline est un antibiotique du groupe des cyclines. Avec l'atazanavir, il convient de diminuer l'absorption de ce dernier.
Le citrate de sildГ©nafil provoque l'accumulation de GMPc dans les cellules du muscle lisse, rГ©sultant en une relaxation et une vasodilatation de ce dernier. Des effets similaires sur le taux de survie nГ©onatale ont Г©tГ© dГ©crits avec d'autres antidГ©presseurs.
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Le dГ©pistage de cette atteinte doit ГЄtre fait de maniГЁre annuelle aprГЁs cinq ans d'utilisation, au moins par l'Г©tude du champ visuel. Par ailleurs, la noradrГ©naline a des vertus analgГ©siques par le biais des rГ©cepteurs О±2 notamment dans la corne dorsale de la moelle.
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Le traitement consiste en un lavage gastrique ou une aspiration duodénale avec antibiothérapie et éventuelle réanimation. Issu du lait et ayant un goût sucré, le lactulose (Galactofructose) est d’abord un ingrédient alimentaire. La sertraline est utilisée dans de nombreuses indications comme la dépression, le trouble obsessionnel compulsif,, le syndrome de stress post-traumatique,, le trouble panique et la phobie sociale.
Bei Patienten mit einer chronischen Nierenerkrankung und/oder einem Flüssigkeitsmangel ist das Risiko erhöht, dass die Behandlung mit Orlistat zu Hyperoxalurie und Oxalat-Nephropathie führen kann, die manchmal Nierenversagen zur Folge hat. Citalopram ist chiral, es besitzt ein Stereozentrum. Hersteller ist Cephalon Frankreich (vormals Laboratoire L.
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Einsatzgebiete für diesen Wirkstoff sind koronare Herzkrankheiten, akuter Myokardinfarkt, funktionelle Herz-Kreislaufbeschwerden, Herzrhythmusstörungen, Tachyarrhythmien und Hypertonie. Da Salbutamol aufgrund seiner spasmolytischen und wohl auch anabolen Wirkung als Dopingmittel eingesetzt wird, unterliegt die medizinische Anwendung bei Leistungssportlern strengen Beschränkungen (1 µg/ml, →Dopingliste). Doxorubicin wird in der Therapie des Prostatakarzinoms verwendet und weist als Nebenwirkung eine hohe Kardiotoxizität auf und kann im schlimmsten Fall auch Herzversagen hervorrufen.
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Tamoxifen ist für die adjuvante Therapie nach Primärbehandlung des Mammakarzinoms und zur Behandlung des metastasierenden Mammakarzinoms zugelassen. Die thrombozytäre Blutstillung verursacht insbesondere im arteriellen Teil des Gefäßsystems Verschlüsse, die zu einem Herzinfarkt oder Schlaganfall oder auch zu Infarkten in anderen Organen (z. Ivermectin ist ein gegen Ektoparasiten (Läuse, Milben, Zecken) und Fadenwürmer (Nematoden) wirksamer Stoff.
Praktisch alle β-Rezeptorenblocker besitzen strukturelle Gemeinsamkeiten. Es ist seit November 2002 in der EU und seit 2003 in den USA zugelassen. Diese sogenannte Konstanztherapie sorgt zusammen mit einer langen Wirkdauer dafür, dass der Wirkstoff rund um die Uhr im Körper verbleibt und damit auch spontane sexuelle Aktivität möglich ist. Daher hängt die Giftigkeit eines Permethrin-Präparats auch vom cis:trans-Mischungsverhältnis ab.
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Hydroxycarbamid erhöht die fetale Hämoglobin-Synthese (Hb F) im Blut. Patentiert wurde es 1979 und 1982 zunächst als Antihypertonikum von Synthélabo (heute Sanofi). Bupropion sollte deswegen in der Schwangerschaft nur dann eingenommen werden, wenn es unbedingt erforderlich ist.
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Als Arzneistoff wird nur das stereochemisch einheitliche (all-S)-Isomer eingesetzt. In normalen Keratinozyten induziert lokal produziertes 1,25(OH)2D3 eine Reihe von Proteinen, die für ihre weitere Differenzierung wichtig sind. Dieser Rezeptor vermittelt auf der Oberfläche der Thrombozyten (Blutplättchen) die ADP-induzierte Thrombozytenaggregation. Teilweise ist Haloperidol als „Betonspritze“ zur Ruhigstellung von Patienten in der Psychiatrie und im Strafvollzug bezeichnet worden.
Weiterhin wird außerhalb der Zulassung Amantadin bei Bewusstseinsstörungen nach Hirnverletzung eingesetzt, in der Vorstellung, durch die dopaminergen Effekte das Arousal zu erhöhen. Verapamil, genauer Verapamilhydrochlorid, ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Calciumantagonisten oder Calciumkanalblocker, der gefäßerweiternd und im AV-Knoten des Herzens leitungsverzögernd wirkt. Als Folge der Hauptwirkung von Enalapril kann es zu einer zu starken Blutdrucksenkung kommen.
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Metformin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Biguanide, der in der Regel bei nicht insulinabhängiger Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus Typ 2) und insbesondere bei leichtem Übergewicht (Präadipositas) und krankhaftem Übergewicht (Adipositas) eingesetzt wird. Da die Möglichkeit von UV-Licht-bedingten Reaktionen besteht, ist eine übermäßige Sonnenexposition zu vermeiden. Es wirkt als Kontakt- und Fraßgift. Vitamin D ist essentiell, um die Absorption von Calcium und Phosphat im Dünndarm zu ermöglichen.
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Sildenafil ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der PDE-5-Hemmer, einer Gruppe gefäßerweiternder (vasodilatierender) Substanzen. Praktisch unlöslich in Wasser, gut löslich in Chloroform, sehr gut löslich in Methanol und Ethanol. Bis Mitte 2013 wurden weltweit rund 37 Millionen Männern 1,8 Milliarden Tabletten verschrieben. Selten (unter 0,1 % der Patienten).
Elle se situait à 28 100 tonnes en 2010, hors États-Unis (dont les données ne sont pas rendues publiques par l'USGS), assurée essentiellement par le Chili (35 %), l'Australie (34 %), la Chine (18 %) et l'Argentine (11,5 %). La nicotine des mégots est en outre associée à d'autres polluants qui renforcent son écotoxicité (4 000 substances chimiques peuvent être présentes dans un mégot et il faut en moyenne environ 12 ans pour sa totale dégradation). Il est fort probable que la diminution des besoins en morphiniques soit l’explication principale.
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L'atomoxétine est différente des autres médicaments utilisés pour traiter le TDA/H car il n'est pas un psychostimulant, mais bien un inhibiteur hautement sélectif des transporteurs pré-synaptiques de la noradrénaline. Le kétorolac qui est mis sur le marché sous forme orale et intramusculaire est un mélange racémique de R-(+) (qui est le sel de l'acide 1H-Pyrrolizine-1-carboxylique, 5-benzoyl-2,3-dihydro-kétorolac) et S-(–) (qui ne possède pas de groupe acide 1H-Pyrrolizine-1-carboxylique, 5-benzoyl-2,3-dihydro) kétorolac. Après l'arrêt d'orlistat, un nombre important de sujets a repris un poids pouvant atteindre jusqu'à 35 % du poids perdu.
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Elle pГ©nГЁtre efficacement dans tous les tissus du corps, y compris le cerveau mais sa distribution est non-uniforme. Des Г©pisodes de crises Г©pileptiques partielles complexes ont Г©tГ© rapportГ©es chez un nombre restreint de patients. Le traitement consiste en un lavage gastrique ou une aspiration duodГ©nale avec antibiothГ©rapie et Г©ventuelle rГ©animation.
Il n'y a pas de contre-indication pour l'ipratropium inhalГ©, en dehors de l'hypersensibilitГ© Г l'atropine et substances apparentГ©es. La trazodone est un inhibiteur des recapteurs de sГ©rotonine et un antagoniste du rГ©cepteur 5-HT2A. Parfois, des Г©ruptions cutanГ©es, des dyspepsies, des nausГ©es ou des vomissements. Une Г©tude mixte en double aveugle a montrГ© chez 63 % des sujets une amГ©lioration (parfois importante) de leur Г©tat contre 3 % seulement avec le placebo.
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La clairance plasmatique totale est d'environ 263 mlВ·min-1. L'extrait de colchique fut dГ©crit comme traitement de la goutte dans De Materia Medica de Pedanius Dioscoride. Dans le cadre d'une utilisation en tant qu'adjuvant Г une thГ©rapie antidГ©pressive, la prise de poids se concrГ©tise chez environ 30 % des patients,. Devant le peu d'efficacitГ© dans ces indications, ce traitement n'est plus remboursГ© en France depuis le 1er mars 2012 .
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Le bupropione peut interagir avec de nombreux mГ©dicaments. La nicotine est un agoniste de certains rГ©cepteurs Г l'acГ©tylcholine : les rГ©cepteurs nicotiniques, par opposition aux rГ©cepteurs muscariniques.
Il est commercialisГ© par le laboratoire Eli Lilly sous le nom de Cialis en comprimГ© de 2,5 mg, 5 mg, 10 mg et 20 mg et sous le nom de Adcirca en comprimГ© de 20 mg Le tadalafil est un traitement des dysfonctions Г©rectiles. Il est aussi utilisГ© en mГ©decine vГ©tГ©rinaire notamment pour traiter l'insuffisance cardiaque canine et la cardiomyopathie hypertrophique fГ©line.
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On l'utilise aussi La dexamГ©thasone est utilisГ©e dans le diagnostic de la maladie de cushing. En effet, les excipients du gГ©nГ©rique ne permettraient pas la mГЄme vitesse d'absorption de la molГ©cule active par l'organisme et n'offriraient pas la mГЄme disponibilitГ© pharmacologique de celle-ci Г la zone ciblГ©e. Sa masse molГ©culaire a Г©tГ© dГ©terminГ©e par Schloesing en 1847. Ils ont Г©tГ© mis en Г©vidence dans le systГЁme nerveux central.
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La durée moyenne pour les essais était de 10 semaines, la cause du décès dans la majorité des cas, mais pas tous, a été signalé comme cardiovasculaire. Une première étude semblait montrer une baisse du taux de survenue d'accidents cardio-vasculaires plus large que le simple effet antihypertenseur et a fait l'objet de plusieurs publications. Urinaire L’Hydroxychloroquine est un antipaludique vendu sous les noms commerciaux Plaquenil, Axemal (en Inde), Dolquine et Quensyl, également utilisé pour réduire l'inflammation dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et du lupus. En dépit de la faible incidence sur l'indice de masse corporelle, il existe une réduction de 37 % de l'incidence du diabète de type 2.