18.02.2021, 13:40
(Dieser Beitrag wurde zuletzt bearbeitet: 18.02.2021, 14:37 von Dazdraste.)
Ramipril konnte Enalapril keine Wirksamkeit in der Prophylaxe (Vorbeugung) des Herzinfarkts zeigen. Sumatriptan war das erste arzneimittelrechtlich zugelassene Triptan und kam 1991 unter dem Markennamen Imitrex (USA) und wenig später als Imigran (D, CH, A) auf den Markt. Diese Wirkung wurde zufällig im Rahmen der Entwicklung von Sildenafil als Mittel zur Behandlung von Bluthochdruck und Angina pectoris entdeckt.
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Ein weiterer Teil des ®-(в€’)-Ibuprofens wird in das Fettgewebe eingelagert und mit einer Halbwertszeit von Tagen wieder gelГ¶st. In Г–l gelГ¶st ist oral verabreichtes Permethrin um den Faktor 10 giftiger als wenn es mit Wasser gegeben wird.
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Durch IVU (intravaskulärer Ultraschall) konnte man nachweisen, dass Rosuvastatin eine Regression der koronaren Plaques von bis zu 9 % hervorrufen konnte. Als erster Vertreter der Tetracycline wurde 1948 Chlortetracyclin von Benjamin Minge Duggar als Stoffwechselprodukt des hauptsächlich in Böden vorkommenden Bakteriums Streptomyces aureofaciens isoliert und als Aureomycin benannt. Es dient zur Gewinnung der meisten anderen Lithiumverbindungen und wird in der Glasindustrie und bei der Herstellung von Email als Flussmittel eingesetzt.
Als Nebenwirkungen sind bekannt bei 10 bis 30 Prozent der Patienten. Die Eliminationshalbwertszeit ist im Vergleich zu Phenprocoumon verkürzt und beträgt etwa 38 bis 50 Stunden. Sehr seltene und daher vereinzelt auftretende Nebenwirkungen können folgende sein. Während der Stillzeit darf Misoprostol nicht eingenommen werden, da es in die Muttermilch übertritt.
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Wie der strukturverwandte Wirkstoff Valsartan ist auch Losartan vom Auftreten von Nitrosaminverunreinigungen betroffen. In den späten 1970er und frühen 1980er Jahren entwickelten Nager eine gewisse Resistenz gegenüber Warfarin.
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Ein 25(OH)D3-Mangel bei Rachitis, als Nebenwirkung von Antikonvulsiva oder bei chronischer Nierenerkrankung geht mit Muskelschwäche und/oder -atrophie einher. Beim Medulloblastom und Ependymom erfolgt der Einsatz von Methotrexat sowohl als intravenöse Infusion als auch als intrathekale Gabe. Prazosin-Hydrochlorid zeigt wie das strukturverwandte Doxazosin Mesylat das Phänomen der Polymorphie.
Die Isotope 6Li, 7Li werden beide in Experimenten mit kalten Quantengasen verwendet. Im Folgeschritt erhält man die Zielverbindung durch Umwandlung des Esters zum Amid mittels Ammoniak. Der Wirkstoff darf nicht eingesetzt werden bei. Auf diesem Weg gelangt die Substanz über Kläranlagen, wo sie kaum bis gar nicht abgebaut wird, in Oberflächengewässer wie Flüsse.
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Generation. Auch der Citalopram-Spiegel steigt trotz anderem Stoffwechselweg bei gleichzeitiger Einnahme. Die beiden Wirkstoffe unterscheiden sich chemisch nur durch ihre Salzform.
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Bei Patienten mit peripheren Durchblutungsstörungen ist eine Verstärkung der Beschwerden möglich. Der genaue Wirkmechanismus bei Anwendung als Suppositorium (Zäpfchen) ist dagegen noch unklar. Bei Anwendung an der Nase kann es gelegentlich zu Unverträglichkeitsreaktionen an der Nasenschleimhaut und sehr selten zu Überempfindlichkeitsreaktionen an der Haut kommen.
En un an d'essais cliniques et en association avec des rГ©gimes stricts, entre 35,5 % et 54,8 % des sujets ont atteint 5 % ou plus de diminution du poids. Son Г©limination a une demi-vie de 21 Г 54 heures, soit en moyenne 37 heures et demie ou un peu plus qu'une journГ©e et demie complГЁte [deux heures de plus que trente-six heures (36 h + 1 h 30 min en moyenne toujours)]. Levothyroxine, dГ©nomination commune internationale attribuГ©e par l'OMS, est la dГ©nomination pharmaceutique de l'hormone thyroГЇdienne naturelle que les biologistes appellent l-thyroxine, pour signifier que la molГ©cule active est un acide aminГ© de forme L.
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Le mode d'action diffГЁre des autres antidiabГ©tiques. Comme la plupart des antidГ©presseurs de cette classe, l'action de ce mГ©dicament ne se manifeste qu'au bout de quelques semaines. Il s'agit d'une molГ©cule indiquГ©e dans le traitement des symptГґmes de la rhinite allergique et est utilisГ© sous forme de suspension pour pulvГ©risation nasale. Or, l'intervalle de temps entre l'acte de fumer et l'arrivГ©e de la nicotine au cerveau joue un rГґle dans l'apparition de la dГ©pendance.
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Les hormones thyroГЇdiennes ont Г©tГ© parfois prescrites contre le gain de poids car la thyroxine contrГґle le mГ©tabolisme, bien qu'elle ne soit pas un coupe-faim (anorexigГЁne). Moins frГ©quemment : myasthГ©nie, arthrose, douleurs osseuses, arthrite, faiblesse musculaire, spasmes, les bursites et la myopathie. Cette annonce arrive aprГЁs le retrait du Vioxx en raison des risques de survenue de maladies cardiovasculaires et d'Г©tudes qui indiquent un risque accru d'incidents cardiovasculaires Г des doses quotidiennes de Celebrex variant de 400 mg Г 800 mg.
Son utilisation a fait partie, en 2006, des recommandations anglaises pour la prise en charge de l'obГ©sitГ©. La raison en reste inconnue mais peut faire intervenir une diminution du stress oxydatif du tissu vasculaire ainsi qu'une amГ©lioration de la fonction endothГ©liale des vaisseaux. Le mГ©toclopramide a Г©tГ© utilisГ© depuis longtemps pendant la grossesse Г tous les stades.
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Cet effet peut aussi causer de l'acidose mГ©tabolique. Elle est alors prescrite seule ou en combinaison avec d'autres agents de chimiothГ©rapie, comme le thalidomide, le lГ©nalidomide ou le bortГ©zomib.
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Les Г©tudes ne prouvent pas d'efficacitГ© de la molГ©cule avant 12 semaines de traitement en comparaison avec un placebo. La fluoxГ©tine fait partie de la liste des mГ©dicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santГ© (liste mise Г jour en avril 2013).
La fluoxГ©tine interagit avec certaines substances dont les inhibiteurs de monoamine oxydase (IMAO). Sa toxicitГ© chez l'humain n'est pas encore classГ©e, mais elle est trГЁs toxique pour de nombreux animaux, et en particulier les chats et les animaux Г sang froid comme les batraciens ou les insectes. Il est contre-indiquГ© chez l'enfant en cas de varicelle et chez la femme enceinte au-delГ de six mois, le paracГ©tamol Г©tant plus indiquГ© dans ces deux cas.
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La nicotine est un agoniste de certains rГ©cepteurs Г l'acГ©tylcholine : les rГ©cepteurs nicotiniques, par opposition aux rГ©cepteurs muscariniques. Elle est commercialisГ©e sous les noms suivants : Brexidol, Brexin, Durapirox, Felden, Flexase. En cardiologie, cette molГ©cule a Г©tГ© progressivement supplantГ©e par des molГ©cules plus rГ©centes, n'agissant que sur le cЕ“ur. Troubles sexuels (Г©jaculation retardГ©e ou anГ©jaculation, anorgasmie), priapisme, galactorrhГ©e.
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De plus, Г la diffГ©rence de la rimantadine, l'amantadine est tГ©ratogГЁne et embryotoxique chez le rat pour des doses de 50 mgВ·kg-1 (plus de 10 fois les doses thГ©rapeutiques). Donc, les interactions avec les mГ©dicaments sont nombreuses. En particulier son administration en prГ©vention secondaire permet de diminuer le nombre d'accidents vasculaires cГ©rГ©braux.
Dem aktiven Metaboliten N-Desethyloxybutynin wird ein großer Beitrag an den unerwünschten Wirkungen zugeschrieben. Seitdem wird Simvastatin auch von diversen Generika-Herstellern produziert und vertrieben. Insgesamt lag der Anteil von Patienten, die unter Einnahme von 120 mg Orlistat in Kombination mit einer hypokalorischen Ernährung 10 % ihres Ausgangskörpergewichtes oder mehr verloren hatten, bei 20 %, bei Placebo hingegen bei 8 %. Infolge dieser Aktion sank nach Kassenangaben der Marktanteil der zu Lasten der gesetzlichen Krankenversicherung verordneten Sortis-Packungen in Deutschland 2005 auf unter 5 Prozent.
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Atorvastatin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Statine, der zur Therapie der Hypercholesterinämie eingesetzt wird. Hinweise auf eine fruchtschädigende (teratogene) Wirkung konnten bisher (Stand 2015) in allen Studien nicht gefunden werden.
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Seine volle Wirkung erreicht dieses Hormon erst nach Stunden, nicht innerhalb von Minuten, weil sein biologischer Effekt von der Synthese dieser neuen Proteine abhängt. Dies ist ein Hinweis darauf, dass bei höheren Pflanzen durch evolutionäre Veränderungen der Plastidteilung β-Lactam-Antibiotika im Allgemeinen auf Chloroplasten keine Wirkung mehr zeigen. Die optimale Erhaltungsdosis liegt gewöhnlich zwischen 30 und 50 mg pro Tag. Der Pharmakovigilanzausschuss erarbeitete infolgedessen neue Anwendungshinweise für systemisch anzuwendende Diclofenac-haltige Arzneimittel, wonach Risikopatienten (Herzinsuffizienz der NYHA-Stadien II bis IV, ischämischer Herzerkrankung, peripherer Arterienerkrankung oder einer Erkrankung der Hirngefäße) Diclofenac nicht einnehmen sollen und signifikante Risikofaktoren für Herz- oder Gefäßkrankheiten hinsichtlich der Indikationsstellung besonders zu berücksichtigen sind.
Das Ziel des Projekts war die Entwicklung neuer Arzneistoffe zur Behandlung rheumatischer Erkrankungen. Eine weitere Untergruppe der Phenylethylamine bilden die Catecholamine, zu denen beispielsweise die Neurotransmitter Dopamin, Noradrenalin und Adrenalin gehören. Misoprostol ist ein Prodrug und wird nach oraler Gabe rasch resorbiert. Die wichtigsten Minerale sind dabei Amblygonit (LiAl[PO4]F), Lepidolith (K(Li,Al)3[(Al,Si)4O10](F,OH)2), Petalit (Kastor.
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Verschiedene Pflanzen wie beispielsweise Tabak oder Hahnenfuß nehmen Lithiumverbindungen aus dem Boden auf und reichern sie an. Vor Operationen, Anästhesien, Untersuchungen mit intravaskulärer Verabreichung (über das Blut) von Kontrastmitteln oder intensivmedizinischer Betreuung muss Metformin mindestens 24 Stunden vor bis 48 Stunden nach dem Ereignis aufgrund des Risikos einer Übersäuerung (Azidose) des Blutes (Laktatazidose) abgesetzt werden. IUPAC: Poly(allylamin-co-N,N′-diallyl- 1,3-diamino-2-hydroxypropan).
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Neuere Wirkstoffe aus der gleichen Gruppe erweisen sich in dieser Hinsicht als bessere Alternativen, weshalb Indinavir nicht mehr zum Mittel der ersten Wahl zählt. Petuely erhielt auch mehrere Patente, für ein Herstellungsverfahren eines lactulosereichen Nährpräparats für Säuglinge und für ein Abführmittel auf Lactulosebasis. So konnte die Produktivität um 56 %, die Ausbeute um mehr als 10 % gesteigert und die Abfallmenge um 20 % reduziert werden. Der Marktanteil bei den privaten Krankenversicherungen betrug im gleichen Zeitraum über 50 Prozent.
Es existieren auch kovalente organische Lithiumverbindungen. Elontril (D, A), Wellbutrin (A, CH, L), Zyban (D, A, CH), Forfivo XL (USA, 450 mg) und Generika.
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Die Anwendung in der Stillzeit wird nicht empfohlen. Mögliche Kontraindikationen, bei denen die Anwendung von Rizatriptan nur unter besonderer Vorsicht erfolgen sollte, betreffen das Vorliegen von Bluthochdruck, Diabetes mellitus, peripherer Gefäßkrankheit und leichten bis moderaten Einschränkungen der Leber- oder Nierenfunktion.
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Allopurinol ist ein meist gut verträgliches Arzneimittel. Eine Dosisanpassung wird unter anderem bei Patienten mit schweren Leberfunktionsstörungen und bei Kindern vorgenommen. Das relative Risiko des gelegentlich beobachteten Endometriumkarzinoms ist bei Frauen, die mit Tamoxifen therapiert wurden, gegenüber Frauen ohne Tamoxifenbehandlung um den Faktor 2 bis 4 erhöht. Lithium ist – wie alle Alkalimetalle – sehr reaktiv und reagiert bereitwillig mit sehr vielen Elementen und Verbindungen (wie Wasser) unter Wärmeabgabe.
La galantamine, commercialisГ©e sous le nom de RГ©minyl par le laboratoire Janssen Cilaq, est utilisГ©e pour traiter les formes lГ©gГЁres Г modГ©rГ©es de la maladie d'Alzheimer. En cas de surdosage, d'autres effets peuvent apparaГ®tre comme des hypersГ©crГ©tions, incontinence, crampes, fasciculations et tout autre symptГґme de dГ©charge du parasympathique.
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Smithkline Beecham (devenu GSK) indique que la longue demi-vie de la fluoxГ©tine (4-6 jours) et de ses mГ©tabolites actifs norfluoxГ©tine ( 4-16 jours) signifie que le mГ©dicament actif reste dans le corps jusqu'Г 3 mois (5 fois la demi-vie). Elle est gГ©nГ©ralement commercialisГ©e sous forme de chlorhydrate hГ©mihydrate de paroxГ©tine (en bref : chlorhydrate de paroxГ©tine), parfois sous forme de chlorhydrate anhydre de paroxГ©tine ou de mГ©silate de paroxГ©tine.
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Document utilisé pour la rédaction de l’article : document utilisé comme source pour la rédaction de cet article. L'Inserm a alerté sur les risques induit par une prise régulière et médicalement injustifiée d'Ibuprofène par exemple par des athlètes de haut niveau, des sportifs amateurs, etc. La posologie efficace doit être atteinte progressivement, par paliers de 25 mg tous les quinze jours, afin d'éviter des effets indésirables dermatologiques pouvant être graves.
Le mГ©toprolol est une molГ©cule chimique avec des propriГ©tГ©s bГЄta-bloquantes sur le systГЁme cardiovasculaire humain. Le mГ©dicament est initialement manufacturГ© sous le nom de Strattera et produit par la compagnie Eli Lilly and Company. Hypotension orthostatique, hypertension, tachycardie, palpitations, souffle court, apnГ©e, syncope, arythmies, allongement de l'intervalle de PR, fibrillation auriculaire, bradycardie, activitГ© ectopique ventriculaire (tachycardie ventriculaire y compris) Les Г©tudes cliniques rГ©centes de patients prГ©sentant une maladie cardiaque prГ©existante indiquent que la trazodone peut ГЄtre arhythmogГЁne chez certains d'entre eux.
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Les В« gaz moutarde В» ont Г©tГ© utilisГ©s durant la premiГЁre guerre mondiale. Moins frГ©quemment : la sГ©cheresse oculaire, douleur oculaire, la cataracte, la blГ©pharite, une rougeur des yeux, une irritation des yeux, du blГ©pharospasme, des troubles visuels, un Г©coulement oculaire, un larmoiement accru, et des hГ©morragies oculaires. Il existe Г©galement une amГ©lioration des chiffres de la pression artГ©rielle, une diminution du taux sanguin de cholestГ©rol, dont le taux de LDL-choslestГ©rol. Son indication principale est la prГ©vention de spasmes artГ©riels cГ©rГ©braux, une complication de l'hГ©morragie mГ©ningГ©e et peut aussi ГЄtre utilisГ© en traitement de 1re intention du syndrome de vasoconstriction cГ©rГ©brale rГ©versible (SVCR).
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AprГЁs un accident ischГ©mique cГ©rГ©bral, la barriГЁre hГ©mato-encГ©phalique est rompue et le glibenclamide peut atteindre le systГЁme nerveux central. Certains professionnels considГЁrent que la durГ©e de sa demi-vie est liГ©e Г son efficacitГ© thГ©rapeutique mais aucune Г©tude fiable n'a Г©tГ© faite sur ce point. Il est destinГ© Г ГЄtre utilisГ© conjointement sous la supervision d'un mГ©decin avec une alimentation rГ©duite en calories. ConformГ©ment Г loi de Dulong et Petit, c'est le solide ayant la plus grande chaleur massique.
Il s'agit essentiellement de la dysfonction Г©rectile. La phГ©nytoГЇne et la carbamazГ©pine diminue de moitiГ© sa demi-vie, imposant une augmentation des doses. Mais, contrairement Г la fenfluramine et Г ses dГ©rivГ©s, elle n'augmente pas le taux de sГ©rotonine circulante et n'aurait donc pas les effets secondaires cardiaques de ces derniers. Le mГ©toclopramide augmente le pГ©ristaltisme du jГ©junum et du duodГ©num, amГ©liore le tonus et l'amplitude des contractions de l'estomac, et relГўche le sphincter pylorique et le bulbe duodГ©nal.
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À partir de l'été 2017, la presse française a relayé les propos de nombreux patients se plaignant des effets secondaires du médicament. L'étude multicentrique COMBINE a montré l'efficacité de la naltrexone comme traitement en médecine ambulatoire, sans association de psychothérapie. Ce médicament est retiré de la vente en France depuis le 13 juillet 2012.
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En cas de fГ©condation, l'hormone HCG (hormone gonadotrophine chorionique), produite par le trophoblaste de l'Е“uf (blastocyste), va diriger le maintien et l'augmentation de la production de progestГ©rone nГ©cessaire au maintien de l'endomГЁtre en dГ©but de grossesse. La clonidine est utilisГ©e comme anesthГ©sique, antalgique, dans le traitement des troubles paniques ou anxieux, ou encore en combinaison avec certains stimulants prescrits chez les patients atteints de trouble du dГ©ficit de l'attention.
Auch das Risiko kindlicher Herzrhythmusstörungen kann nicht ausgeschlossen werden. Die Vitamin-D-Wirksamkeit ist also auch von der Rezeptordichte abhängig, diese wird in unterschiedlichen Geweben unterschiedlich reguliert. Gemfibrozil sollte nur mit Vorsicht verwendet werden bei Anstieg der Leberenzyme, bei fortgeschrittener Niereninsuffizienz und bei Gallenwegserkrankungen. Metallisches Lithium wird durch Schmelzflusselektrolyse eines bei 450–500 °C schmelzenden eutektischen Gemisches aus 52 Massenprozent Lithiumchlorid und 48 Massenprozent Kaliumchlorid hergestellt.
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Da Clopidogrel die Blutgerinnung hemmt, sind die häufigsten unerwünschten Wirkungen das Auftreten von Blutungen, beispielsweise Nasenbluten, Magen- oder Darmblutungen, Hämatome (blaue Flecken), Blut im Urin, in wenigen Fällen auch Blutungen aus Gefäßen im Auge, im Inneren des Kopfes, in der Lunge oder in Gelenken. Orlistat ist ein Arzneistoff zur Behandlung von Adipositas (Übergewicht), der in Kombination mit einer ärztlich überwachten Reduktionsdiät eingesetzt werden soll.
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Cilostazol ist ein Hemmstoff der Phosphodiesterase vom Typ III. Ramipril selbst ist ein inaktives Prodrug. In dieser Studie konnte kein Unterschied zwischen Diclofenac und Etoricoxib hinsichtlich der kardiovaskulären Sicherheit festgestellt werden.
In mehreren Studien konnte gezeigt werden, dass die Wirksamkeit von Bupropion mit der Wirksamkeit der Antidepressiva aus der Klasse der sogenannten selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) vergleichbar ist. Der Tod tritt erst nach einiger Zeit ein. So können experimentell CYP3A4-Hemmer, wie beispielsweise Ketoconazol und Erythromycin, und CYP2D6-Hemmer, wie beispielsweise Fluoxetin, den Abbau von Donepezil hemmen und so zu einem Anstieg des Blutplasmaspiegels des Wirkstoffs führen.
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Arzneistoffe, die direkt auf das RAAS wirken, können Schäden in der fetalen Entwicklung verursachen, wenn sie im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft angewendet werden. Naproxen weist im Vergleich zu anderen NSAR das geringste Risiko für Herzinfarkte und Schlaganfälle auf.
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Sie laufen daher in selbstbestimmter Geschwindigkeit. Das Lithiumisotop 7Li entsteht in geringen Mengen in Kernkraftwerken durch eine Kernreaktion des (als Neutronenabsorber verwendeten) Borisotops 10B mit Neutronen. Nebivolol ist ein 1:1-Gemisch (Racemat) der beiden Enantiomere (αR,α' R,2R,2' S)- und (αS,α' S,2S,2' R)-Nebivolol. Nach längerer Anwendung von SSRIs können bei plötzlichem Therapieabbruch bei einigen Patienten Absetzerscheinungen auftreten.
Verglichen wurden 10 mg Rosuvastatin mit 10 und 20 mg Atorvastatin auf die Reduktion von LDL-Cholesterin. Allergische Reaktionen sind eher selten. Als Arzneistoff wird nur das stereochemisch einheitliche (all-S)-Isomer eingesetzt. Eine Anwendung sollte daher nur innerhalb von kontrollierten klinischen Studien erfolgen.
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Als besonders vielversprechend erwiesen sich 1958 in präklinischen Tests eine Gruppe von Phenoxyalkansäuren, die ursprünglich von Boots als Herbizide entwickelt wurden. Weiterhin kann Haloperidol nach Ausschöpfen aller anderen Behandlungsmöglichkeiten auch zur Behandlung von Tic-Erkrankungen (wie z.
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Griseofulvin zeigt eine anti-proliferative Wirkung bei verschiedenen Krebszellen und inhibiert das Tumorwachstum von athymischen Mäusen. So können experimentell CYP3A4-Hemmer, wie beispielsweise Ketoconazol und Erythromycin, und CYP2D6-Hemmer, wie beispielsweise Fluoxetin, den Abbau von Donepezil hemmen und so zu einem Anstieg des Blutplasmaspiegels des Wirkstoffs führen. Bei der β-Form handelt es sich um ein, durch Kristallisation aus Benzol erhaltenes 1:1-Solvat mit diesem Lösungsmittel. Die Darreichungsform zur Behandlung von Hautinfektionen darf darüber hinaus auch nicht an der Nasenschleimhaut angewendet werden.
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Bei Patienten mit peripheren Durchblutungsstörungen ist eine Verstärkung der Beschwerden möglich. Der genaue Wirkmechanismus bei Anwendung als Suppositorium (Zäpfchen) ist dagegen noch unklar. Bei Anwendung an der Nase kann es gelegentlich zu Unverträglichkeitsreaktionen an der Nasenschleimhaut und sehr selten zu Überempfindlichkeitsreaktionen an der Haut kommen.
En un an d'essais cliniques et en association avec des rГ©gimes stricts, entre 35,5 % et 54,8 % des sujets ont atteint 5 % ou plus de diminution du poids. Son Г©limination a une demi-vie de 21 Г 54 heures, soit en moyenne 37 heures et demie ou un peu plus qu'une journГ©e et demie complГЁte [deux heures de plus que trente-six heures (36 h + 1 h 30 min en moyenne toujours)]. Levothyroxine, dГ©nomination commune internationale attribuГ©e par l'OMS, est la dГ©nomination pharmaceutique de l'hormone thyroГЇdienne naturelle que les biologistes appellent l-thyroxine, pour signifier que la molГ©cule active est un acide aminГ© de forme L.
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Le mode d'action diffГЁre des autres antidiabГ©tiques. Comme la plupart des antidГ©presseurs de cette classe, l'action de ce mГ©dicament ne se manifeste qu'au bout de quelques semaines. Il s'agit d'une molГ©cule indiquГ©e dans le traitement des symptГґmes de la rhinite allergique et est utilisГ© sous forme de suspension pour pulvГ©risation nasale. Or, l'intervalle de temps entre l'acte de fumer et l'arrivГ©e de la nicotine au cerveau joue un rГґle dans l'apparition de la dГ©pendance.
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Les hormones thyroГЇdiennes ont Г©tГ© parfois prescrites contre le gain de poids car la thyroxine contrГґle le mГ©tabolisme, bien qu'elle ne soit pas un coupe-faim (anorexigГЁne). Moins frГ©quemment : myasthГ©nie, arthrose, douleurs osseuses, arthrite, faiblesse musculaire, spasmes, les bursites et la myopathie. Cette annonce arrive aprГЁs le retrait du Vioxx en raison des risques de survenue de maladies cardiovasculaires et d'Г©tudes qui indiquent un risque accru d'incidents cardiovasculaires Г des doses quotidiennes de Celebrex variant de 400 mg Г 800 mg.
Son utilisation a fait partie, en 2006, des recommandations anglaises pour la prise en charge de l'obГ©sitГ©. La raison en reste inconnue mais peut faire intervenir une diminution du stress oxydatif du tissu vasculaire ainsi qu'une amГ©lioration de la fonction endothГ©liale des vaisseaux. Le mГ©toclopramide a Г©tГ© utilisГ© depuis longtemps pendant la grossesse Г tous les stades.
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Cet effet peut aussi causer de l'acidose mГ©tabolique. Elle est alors prescrite seule ou en combinaison avec d'autres agents de chimiothГ©rapie, comme le thalidomide, le lГ©nalidomide ou le bortГ©zomib.
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Les Г©tudes ne prouvent pas d'efficacitГ© de la molГ©cule avant 12 semaines de traitement en comparaison avec un placebo. La fluoxГ©tine fait partie de la liste des mГ©dicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santГ© (liste mise Г jour en avril 2013).
La fluoxГ©tine interagit avec certaines substances dont les inhibiteurs de monoamine oxydase (IMAO). Sa toxicitГ© chez l'humain n'est pas encore classГ©e, mais elle est trГЁs toxique pour de nombreux animaux, et en particulier les chats et les animaux Г sang froid comme les batraciens ou les insectes. Il est contre-indiquГ© chez l'enfant en cas de varicelle et chez la femme enceinte au-delГ de six mois, le paracГ©tamol Г©tant plus indiquГ© dans ces deux cas.
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La nicotine est un agoniste de certains rГ©cepteurs Г l'acГ©tylcholine : les rГ©cepteurs nicotiniques, par opposition aux rГ©cepteurs muscariniques. Elle est commercialisГ©e sous les noms suivants : Brexidol, Brexin, Durapirox, Felden, Flexase. En cardiologie, cette molГ©cule a Г©tГ© progressivement supplantГ©e par des molГ©cules plus rГ©centes, n'agissant que sur le cЕ“ur. Troubles sexuels (Г©jaculation retardГ©e ou anГ©jaculation, anorgasmie), priapisme, galactorrhГ©e.
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De plus, Г la diffГ©rence de la rimantadine, l'amantadine est tГ©ratogГЁne et embryotoxique chez le rat pour des doses de 50 mgВ·kg-1 (plus de 10 fois les doses thГ©rapeutiques). Donc, les interactions avec les mГ©dicaments sont nombreuses. En particulier son administration en prГ©vention secondaire permet de diminuer le nombre d'accidents vasculaires cГ©rГ©braux.
Dem aktiven Metaboliten N-Desethyloxybutynin wird ein großer Beitrag an den unerwünschten Wirkungen zugeschrieben. Seitdem wird Simvastatin auch von diversen Generika-Herstellern produziert und vertrieben. Insgesamt lag der Anteil von Patienten, die unter Einnahme von 120 mg Orlistat in Kombination mit einer hypokalorischen Ernährung 10 % ihres Ausgangskörpergewichtes oder mehr verloren hatten, bei 20 %, bei Placebo hingegen bei 8 %. Infolge dieser Aktion sank nach Kassenangaben der Marktanteil der zu Lasten der gesetzlichen Krankenversicherung verordneten Sortis-Packungen in Deutschland 2005 auf unter 5 Prozent.
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Atorvastatin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Statine, der zur Therapie der Hypercholesterinämie eingesetzt wird. Hinweise auf eine fruchtschädigende (teratogene) Wirkung konnten bisher (Stand 2015) in allen Studien nicht gefunden werden.
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Seine volle Wirkung erreicht dieses Hormon erst nach Stunden, nicht innerhalb von Minuten, weil sein biologischer Effekt von der Synthese dieser neuen Proteine abhängt. Dies ist ein Hinweis darauf, dass bei höheren Pflanzen durch evolutionäre Veränderungen der Plastidteilung β-Lactam-Antibiotika im Allgemeinen auf Chloroplasten keine Wirkung mehr zeigen. Die optimale Erhaltungsdosis liegt gewöhnlich zwischen 30 und 50 mg pro Tag. Der Pharmakovigilanzausschuss erarbeitete infolgedessen neue Anwendungshinweise für systemisch anzuwendende Diclofenac-haltige Arzneimittel, wonach Risikopatienten (Herzinsuffizienz der NYHA-Stadien II bis IV, ischämischer Herzerkrankung, peripherer Arterienerkrankung oder einer Erkrankung der Hirngefäße) Diclofenac nicht einnehmen sollen und signifikante Risikofaktoren für Herz- oder Gefäßkrankheiten hinsichtlich der Indikationsstellung besonders zu berücksichtigen sind.
Das Ziel des Projekts war die Entwicklung neuer Arzneistoffe zur Behandlung rheumatischer Erkrankungen. Eine weitere Untergruppe der Phenylethylamine bilden die Catecholamine, zu denen beispielsweise die Neurotransmitter Dopamin, Noradrenalin und Adrenalin gehören. Misoprostol ist ein Prodrug und wird nach oraler Gabe rasch resorbiert. Die wichtigsten Minerale sind dabei Amblygonit (LiAl[PO4]F), Lepidolith (K(Li,Al)3[(Al,Si)4O10](F,OH)2), Petalit (Kastor.
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Verschiedene Pflanzen wie beispielsweise Tabak oder Hahnenfuß nehmen Lithiumverbindungen aus dem Boden auf und reichern sie an. Vor Operationen, Anästhesien, Untersuchungen mit intravaskulärer Verabreichung (über das Blut) von Kontrastmitteln oder intensivmedizinischer Betreuung muss Metformin mindestens 24 Stunden vor bis 48 Stunden nach dem Ereignis aufgrund des Risikos einer Übersäuerung (Azidose) des Blutes (Laktatazidose) abgesetzt werden. IUPAC: Poly(allylamin-co-N,N′-diallyl- 1,3-diamino-2-hydroxypropan).
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Neuere Wirkstoffe aus der gleichen Gruppe erweisen sich in dieser Hinsicht als bessere Alternativen, weshalb Indinavir nicht mehr zum Mittel der ersten Wahl zählt. Petuely erhielt auch mehrere Patente, für ein Herstellungsverfahren eines lactulosereichen Nährpräparats für Säuglinge und für ein Abführmittel auf Lactulosebasis. So konnte die Produktivität um 56 %, die Ausbeute um mehr als 10 % gesteigert und die Abfallmenge um 20 % reduziert werden. Der Marktanteil bei den privaten Krankenversicherungen betrug im gleichen Zeitraum über 50 Prozent.
Es existieren auch kovalente organische Lithiumverbindungen. Elontril (D, A), Wellbutrin (A, CH, L), Zyban (D, A, CH), Forfivo XL (USA, 450 mg) und Generika.
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Die Anwendung in der Stillzeit wird nicht empfohlen. Mögliche Kontraindikationen, bei denen die Anwendung von Rizatriptan nur unter besonderer Vorsicht erfolgen sollte, betreffen das Vorliegen von Bluthochdruck, Diabetes mellitus, peripherer Gefäßkrankheit und leichten bis moderaten Einschränkungen der Leber- oder Nierenfunktion.
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Allopurinol ist ein meist gut verträgliches Arzneimittel. Eine Dosisanpassung wird unter anderem bei Patienten mit schweren Leberfunktionsstörungen und bei Kindern vorgenommen. Das relative Risiko des gelegentlich beobachteten Endometriumkarzinoms ist bei Frauen, die mit Tamoxifen therapiert wurden, gegenüber Frauen ohne Tamoxifenbehandlung um den Faktor 2 bis 4 erhöht. Lithium ist – wie alle Alkalimetalle – sehr reaktiv und reagiert bereitwillig mit sehr vielen Elementen und Verbindungen (wie Wasser) unter Wärmeabgabe.
La galantamine, commercialisГ©e sous le nom de RГ©minyl par le laboratoire Janssen Cilaq, est utilisГ©e pour traiter les formes lГ©gГЁres Г modГ©rГ©es de la maladie d'Alzheimer. En cas de surdosage, d'autres effets peuvent apparaГ®tre comme des hypersГ©crГ©tions, incontinence, crampes, fasciculations et tout autre symptГґme de dГ©charge du parasympathique.
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Smithkline Beecham (devenu GSK) indique que la longue demi-vie de la fluoxГ©tine (4-6 jours) et de ses mГ©tabolites actifs norfluoxГ©tine ( 4-16 jours) signifie que le mГ©dicament actif reste dans le corps jusqu'Г 3 mois (5 fois la demi-vie). Elle est gГ©nГ©ralement commercialisГ©e sous forme de chlorhydrate hГ©mihydrate de paroxГ©tine (en bref : chlorhydrate de paroxГ©tine), parfois sous forme de chlorhydrate anhydre de paroxГ©tine ou de mГ©silate de paroxГ©tine.
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Document utilisé pour la rédaction de l’article : document utilisé comme source pour la rédaction de cet article. L'Inserm a alerté sur les risques induit par une prise régulière et médicalement injustifiée d'Ibuprofène par exemple par des athlètes de haut niveau, des sportifs amateurs, etc. La posologie efficace doit être atteinte progressivement, par paliers de 25 mg tous les quinze jours, afin d'éviter des effets indésirables dermatologiques pouvant être graves.
Le mГ©toprolol est une molГ©cule chimique avec des propriГ©tГ©s bГЄta-bloquantes sur le systГЁme cardiovasculaire humain. Le mГ©dicament est initialement manufacturГ© sous le nom de Strattera et produit par la compagnie Eli Lilly and Company. Hypotension orthostatique, hypertension, tachycardie, palpitations, souffle court, apnГ©e, syncope, arythmies, allongement de l'intervalle de PR, fibrillation auriculaire, bradycardie, activitГ© ectopique ventriculaire (tachycardie ventriculaire y compris) Les Г©tudes cliniques rГ©centes de patients prГ©sentant une maladie cardiaque prГ©existante indiquent que la trazodone peut ГЄtre arhythmogГЁne chez certains d'entre eux.
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Les В« gaz moutarde В» ont Г©tГ© utilisГ©s durant la premiГЁre guerre mondiale. Moins frГ©quemment : la sГ©cheresse oculaire, douleur oculaire, la cataracte, la blГ©pharite, une rougeur des yeux, une irritation des yeux, du blГ©pharospasme, des troubles visuels, un Г©coulement oculaire, un larmoiement accru, et des hГ©morragies oculaires. Il existe Г©galement une amГ©lioration des chiffres de la pression artГ©rielle, une diminution du taux sanguin de cholestГ©rol, dont le taux de LDL-choslestГ©rol. Son indication principale est la prГ©vention de spasmes artГ©riels cГ©rГ©braux, une complication de l'hГ©morragie mГ©ningГ©e et peut aussi ГЄtre utilisГ© en traitement de 1re intention du syndrome de vasoconstriction cГ©rГ©brale rГ©versible (SVCR).
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AprГЁs un accident ischГ©mique cГ©rГ©bral, la barriГЁre hГ©mato-encГ©phalique est rompue et le glibenclamide peut atteindre le systГЁme nerveux central. Certains professionnels considГЁrent que la durГ©e de sa demi-vie est liГ©e Г son efficacitГ© thГ©rapeutique mais aucune Г©tude fiable n'a Г©tГ© faite sur ce point. Il est destinГ© Г ГЄtre utilisГ© conjointement sous la supervision d'un mГ©decin avec une alimentation rГ©duite en calories. ConformГ©ment Г loi de Dulong et Petit, c'est le solide ayant la plus grande chaleur massique.
Il s'agit essentiellement de la dysfonction Г©rectile. La phГ©nytoГЇne et la carbamazГ©pine diminue de moitiГ© sa demi-vie, imposant une augmentation des doses. Mais, contrairement Г la fenfluramine et Г ses dГ©rivГ©s, elle n'augmente pas le taux de sГ©rotonine circulante et n'aurait donc pas les effets secondaires cardiaques de ces derniers. Le mГ©toclopramide augmente le pГ©ristaltisme du jГ©junum et du duodГ©num, amГ©liore le tonus et l'amplitude des contractions de l'estomac, et relГўche le sphincter pylorique et le bulbe duodГ©nal.
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À partir de l'été 2017, la presse française a relayé les propos de nombreux patients se plaignant des effets secondaires du médicament. L'étude multicentrique COMBINE a montré l'efficacité de la naltrexone comme traitement en médecine ambulatoire, sans association de psychothérapie. Ce médicament est retiré de la vente en France depuis le 13 juillet 2012.
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En cas de fГ©condation, l'hormone HCG (hormone gonadotrophine chorionique), produite par le trophoblaste de l'Е“uf (blastocyste), va diriger le maintien et l'augmentation de la production de progestГ©rone nГ©cessaire au maintien de l'endomГЁtre en dГ©but de grossesse. La clonidine est utilisГ©e comme anesthГ©sique, antalgique, dans le traitement des troubles paniques ou anxieux, ou encore en combinaison avec certains stimulants prescrits chez les patients atteints de trouble du dГ©ficit de l'attention.
Auch das Risiko kindlicher Herzrhythmusstörungen kann nicht ausgeschlossen werden. Die Vitamin-D-Wirksamkeit ist also auch von der Rezeptordichte abhängig, diese wird in unterschiedlichen Geweben unterschiedlich reguliert. Gemfibrozil sollte nur mit Vorsicht verwendet werden bei Anstieg der Leberenzyme, bei fortgeschrittener Niereninsuffizienz und bei Gallenwegserkrankungen. Metallisches Lithium wird durch Schmelzflusselektrolyse eines bei 450–500 °C schmelzenden eutektischen Gemisches aus 52 Massenprozent Lithiumchlorid und 48 Massenprozent Kaliumchlorid hergestellt.
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Da Clopidogrel die Blutgerinnung hemmt, sind die häufigsten unerwünschten Wirkungen das Auftreten von Blutungen, beispielsweise Nasenbluten, Magen- oder Darmblutungen, Hämatome (blaue Flecken), Blut im Urin, in wenigen Fällen auch Blutungen aus Gefäßen im Auge, im Inneren des Kopfes, in der Lunge oder in Gelenken. Orlistat ist ein Arzneistoff zur Behandlung von Adipositas (Übergewicht), der in Kombination mit einer ärztlich überwachten Reduktionsdiät eingesetzt werden soll.
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Cilostazol ist ein Hemmstoff der Phosphodiesterase vom Typ III. Ramipril selbst ist ein inaktives Prodrug. In dieser Studie konnte kein Unterschied zwischen Diclofenac und Etoricoxib hinsichtlich der kardiovaskulären Sicherheit festgestellt werden.
In mehreren Studien konnte gezeigt werden, dass die Wirksamkeit von Bupropion mit der Wirksamkeit der Antidepressiva aus der Klasse der sogenannten selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) vergleichbar ist. Der Tod tritt erst nach einiger Zeit ein. So können experimentell CYP3A4-Hemmer, wie beispielsweise Ketoconazol und Erythromycin, und CYP2D6-Hemmer, wie beispielsweise Fluoxetin, den Abbau von Donepezil hemmen und so zu einem Anstieg des Blutplasmaspiegels des Wirkstoffs führen.
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Arzneistoffe, die direkt auf das RAAS wirken, können Schäden in der fetalen Entwicklung verursachen, wenn sie im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft angewendet werden. Naproxen weist im Vergleich zu anderen NSAR das geringste Risiko für Herzinfarkte und Schlaganfälle auf.
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Sie laufen daher in selbstbestimmter Geschwindigkeit. Das Lithiumisotop 7Li entsteht in geringen Mengen in Kernkraftwerken durch eine Kernreaktion des (als Neutronenabsorber verwendeten) Borisotops 10B mit Neutronen. Nebivolol ist ein 1:1-Gemisch (Racemat) der beiden Enantiomere (αR,α' R,2R,2' S)- und (αS,α' S,2S,2' R)-Nebivolol. Nach längerer Anwendung von SSRIs können bei plötzlichem Therapieabbruch bei einigen Patienten Absetzerscheinungen auftreten.
Verglichen wurden 10 mg Rosuvastatin mit 10 und 20 mg Atorvastatin auf die Reduktion von LDL-Cholesterin. Allergische Reaktionen sind eher selten. Als Arzneistoff wird nur das stereochemisch einheitliche (all-S)-Isomer eingesetzt. Eine Anwendung sollte daher nur innerhalb von kontrollierten klinischen Studien erfolgen.
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Als besonders vielversprechend erwiesen sich 1958 in präklinischen Tests eine Gruppe von Phenoxyalkansäuren, die ursprünglich von Boots als Herbizide entwickelt wurden. Weiterhin kann Haloperidol nach Ausschöpfen aller anderen Behandlungsmöglichkeiten auch zur Behandlung von Tic-Erkrankungen (wie z.
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Griseofulvin zeigt eine anti-proliferative Wirkung bei verschiedenen Krebszellen und inhibiert das Tumorwachstum von athymischen Mäusen. So können experimentell CYP3A4-Hemmer, wie beispielsweise Ketoconazol und Erythromycin, und CYP2D6-Hemmer, wie beispielsweise Fluoxetin, den Abbau von Donepezil hemmen und so zu einem Anstieg des Blutplasmaspiegels des Wirkstoffs führen. Bei der β-Form handelt es sich um ein, durch Kristallisation aus Benzol erhaltenes 1:1-Solvat mit diesem Lösungsmittel. Die Darreichungsform zur Behandlung von Hautinfektionen darf darüber hinaus auch nicht an der Nasenschleimhaut angewendet werden.